Projecten
Diagnostische en behandelingsmethoden om de overerving van mitochondriale DNA aandoeningen te vermijden Universiteit Gent
Patiënten met een mitochondriale DNA mutatie hebben een hoog risico om deze aandoening door te geven aan hun nageslacht. Accurate diagnostische middelen zijn niet voorhanden bij de mens. Gebruik makend van een heteroplasmatisch mitochondriaal muismodel willen we nagaan of het eerste, tweede poollichaam en de blastomeren betrouwbaar kunnen gebruikt worden om de heteroplasmie te bepalen. Verder willen we nagaan of nucleaire transfer technieken ...
Mitochondriale aandoeningen: van diagnose over pathofysiologie naar therapie Universiteit Gent
Diagnostiek:
Het huidig diagnostisch platform wordt uitgebreid met implementering van transcriptomics en proteomics in samenwerking met het CMGG en het VIB. Er wordt ook ingezet op meer orgaan specifieke testing via opzetten van neuronale iPSC's waarbij mitochondriale functie via klassieke biochemische technieken (spectrofotometrie, BN-PAGE, zuurstofconsumptie) zullen worden geëvalueerd.
Pathofysiologie:
De uitwerking ...
Ziekte van Parkinson: de mitochondriale connectie. KU Leuven
Mitochondriale mutaties: nieuwe uitdagingen voor resistentiemanagement Universiteit Gent
Dit project wil een grondige analyse uitvoeren van het ontstaan en de evolutie van mitochondriaal gecodeerde resistentie in arthropoden. Het biedt een unieke kans om niet-Mendeliaanse overerving van nabij en onder gecontroleerde omstandigheden te bestuderen, en moet dan ook finaal leiden tot een evaluatie van het resistentierisico van QoI in een context die breder is dan gewasbescherming. Het laat toe om voor de eerste keer van nabij het ...
De Seahorse XFe96 Analyzer voor het ontrafelen van cellulaire bio-energetica en mitochondriale dysfunctie na blootstelling aan voedsel en omgevingsstressoren. Universiteit Gent
Hier vragen we een online, probe-gebaseerde extracellulaire flux analyzer aan voor de studie van cellulaire bio-energetica. Bio-energetica omvat respiratie en enzymatisch/moleculaire systemen betrokken bij ATP-productie. Verstoringen veroorzaakt door voedingspatronen, voedsel- en omgevingscontaminanten, kan leiden tot cellulaire dysfunctie, dat aan de basis ligt van chronische aandoeningen (NAFLD, metabool syndroom, suikerziekte, kanker...), ...
Biochemische en moleculaire karakterisering van een nieuwe mitochondriaal gecodeerde acaricide-target site Universiteit Gent
Bifenazaat is een recent, zeer efficiënt acaricide met een heel selectieve werking. De werkingswijze en de target site van deze stof is nog niet opgehelderd. Uit recent werk bleek dat het product met grote waarschijnlijkheid inwerkt op een nieuwe mitochondriale target site, na activatie tot een werkzame metaboliet. Het doel van dit project is de ontrafeling van zowel de target site als het activatiemechanisme. Dit opent nieuwe perspectieven ...
Inflammasoom activatie in TH lymfocyten, geïnduceerd door mitochondriale gebreken, veroorzaakt lokale weefselschade in de hersenen van patiënten met multiple sclerosis. Universiteit Hasselt
Toepassing van nucleaire transfer voor de preventie van mitochondriale aandoeningen en infertiliteit Universiteit Gent
Aangezien mitochondriale DNA (mtDNA) aandoeningen moeilijk te behandelen zijn, is preventie een prioriteit. Recent werd nucleaire transfer (NT) technologie voorgesteld als nieuwe techniek voor de preventie van mutante mtDNA transmissie en in sommige gevallen van infertiliteit. Voor een
gegarandeerde veiligheid en doeltreffendheid is het noodzakelijk om deze NT technieken eerst te optimaliseren en valideren op dierenmodellen.
Ontrafelen van het segregatiepatroon van mitochondriale DNA mutaties aan de hand van embryo‟s en pluripotente stamcellen Universiteit Gent
Aangezien mitochondriale (mt) ziekten nog niet kunnen genezen worden, is het belangrijk om de overdracht van mtDNA mutaties te verhinderen. Dit willen we bereiken via correcte bepaling van de mtDNA mutatie hoeveelheid in embryo‟s met next generation sequencing. Pluripotente stamcellen afkomstig van deze patiënten vormen bovendien een ideale bron om het mtDNA segregatiepatroon in detail te bestuderen.