< Terug naar vorige pagina
Octrooi
Mutations in SPTLC2 gene associated with sensory neuropathy
Described are methods and kits for identifying a subject at risk of, or having, a sensory neuropathy related disease, such as sensory neuropathies. In particular, the disclosure is based on the determination of mutations in the SPTLC2 gene causing sensory neuropathies.
Octrooi-publicatienummer: US10870887
Jaar aanvraag: 2020
Jaar toekenning: 2020
Jaar van publicatie: 2020
Status: Toegewezen
URI: link to Espacenet
Technologiedomeinen: undefined
Gevalideerd voor IOF-sleutel: Ja
Toegewezen aan: Associatie Universiteit & Hogescholen Antwerpen