Synthese van triazoolanalogen van Peloruside A via “click”-chemie als potentiële antikankerverbindingen.

Het doel van dit project is de synthese van vereenvoudigde analogen van Peloruside A. Dit moet tot een beter inzicht leiden in de farmacofore groepen die een rol spelen in zijn antitumoractiviteit, en zal tevens resulteren in synthetisch gemakkelijker toegankelijke analogen.