B1 cellen als oorsprong van mantelcellymfoom

Hoewel SOX11 niet tot expressie komt in normale lymfocyten, wordt hoge expressie waargenomen in mantelcellymfoom (MCL). Eerdere in vitro functionele studies wezen op een cruciale oncogene rol voor SOX11. Onze resultaten tonen aan B-cel specifieke SOX11 overexpressie in combinatie met verlies van de tumorsuppressor p53, resulteert in een snelle spontane ontwikkeling van MCL, met een hoge penetrantie. Op die manier hebben we een betrouwbaar en relevant preklinisch MCL muismodel ontwikkeld. Aan de hand van dit model, zullen we in dit project doelwitgenen van SOX11 identificeren in de context van MCL. Op die manier hopen we nieuwe gerichte therapeutische strategieen voor MCL voor te stellen en hun efficientie in vivo te evalueren. Onze voorlopige data toont aan dat overexpressie van SOX11 resulteert in een preleukemische toename van het aantal B1 B-cellen, wat suggereert dat deze foetaal afgeleide B-cellen mogelijk de cel van oorsprong van MCL vertegenwoordigen. Deze nieuwe informatie biedt nieuwe perspectieven voor het ontwikkelen van nieuwe anti-MCL therapieen die zich specifiek richten op B1 B-cellen.