Het begrijpen, optimaliseren en uitbreiden van de doelziekten voor gist-gesecreteerde, eetbare antilichamen.

Systemisch toegediende monoklonale antilichamen zijn een onmisbaar middel geworden in talrijke medische gebieden. Veel potentiële targets bevinden zich echter in de darm, waar gelokaliseerde afgifte, via de orale route, geschikter zou zijn. Onze groep heeft aangetoond dat orale inname van gist-geproduceerde nanobodies (VHH's), gedroogd op een voedselmatrix en gefuseerd aan het Fc-deel van IgA gericht tegen de adhesines van Enterotoxigenic E. coli, kolonisatie van de ziekteverwekker in gespeende biggen inhibeert. VHH-IgG en de natieve VHH's waren daarentegen niet werkzaam. Echter, de exacte moleculaire mechanismes met betrekking tot de verschillende aspecten van dit construct, alsook het potentieel hiervan voor humane toepassingen blijven nog open vragen. Om dit te onderzoeken zullen fysiologisch relevante 2D organoid modellen, evenals in vivo varkens- en muismodellen gebruikt worden. Een beter begrip omtrent het antilichaam format is van cruciaal belang om een platformtechnologie te ontwikkelen dat nuttig kan zijn voor de behandeling van diverse GI-gerelateerde ziekten. Als proof of concept streven we vernieuwende nutraceutische benaderingen te voorzien voor een betere controle van diabetes en C. difficile infectie in de mens. Beide doelziektes representeren gebieden waar nieuwe therapieën hoogstnoodzakelijk zijn om de stijgende incidentie de baas te kunnen en waar orale antilichaam therapie een sterk therapeutisch en profylactisch potentieel heeft.