< Terug naar vorige pagina

Publicatie

Clinical experience with shallow whole genome sequencing as a detection method for Copy Number Variations

Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage

Boek: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

Volume: 27

Pagina's: 846 - 847

WoS Id: 000489313106189
Handle: http://hdl.handle.net/1854/LU-8666015
ArticleNumber: Abstract: C19.1