< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? : intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F-mediated inherited retinal disorders
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: HUMAN MUTATION
ISSN: 1098-1004
Issue: 6
Volume: 40
Pagina's: 765 - 787
Jaar van publicatie:2019
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:3
CSS-citation score:1
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Closed