Integratie van macroscopische en microscopische spierkenmerken met cel-modellering voor het begrijpen van neuromusculaire symptomen bij kinderen met cerebrale parese

Hoewel afwijkende spiergroei een ernstig probleem is bij kinderen met cerebrale parese (CP) wordt een efficiënte behandeling verhinderd door een gebrek aan inzicht in het pathologisch groeiproces. Veranderde spiergroei wordt gewoonlijk geassocieerd aan spasticiteit en abnormaal spiergebruik en wordt daarom gedefinieerd als een secundair proces. De spiergroei bij prematuur geboren kinderen met CP is echter ook beïnvloedbaar door afwijkende neurale input tijdens de ontwikkeling van de spiervezel. In dit project zullen we het proces van verandering in spierkenmerken extensief beschrijven, kortstondig na het optreden van het hersenletsel en tijdens de pathologische ontwikkeling, op macro- en microscopisch niveau, via respectievelijk 3D ultrasonografie en spierbiopsies. Vervolgens zullen we een patiënt-specifieke cel-model-systeem genereren om de geobserveerde neuromusculaire afwijkingen te karakteriseren. Deze translationele studie zal duidelijkheid scheppen op het proces van veranderde spiergroei bij kinderen met CP, en zal de weg plaveien voor nieuwe therapeutische opties ter preventie van afwijkende spiergroei.

Trefwoorden:Cerebrale Parese, Etiologie van vernaderde spierkenmerken, Ultrasonografisch beeldvorming van de spier, Patient-specifieke celmodellering

Disciplines:Orthopedie, Humane bewegings- en sportwetenschappen, Revalidatiewetenschappen, Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering