< Terug naar vorige pagina

Publicatie

A homozygous B3GAT3 mutation causes a multisystemic cutis laxa-like syndrome, expanding the phenotype of linkeropathies

Boekbijdrage - Boekabstract Conferentiebijdrage

Boek: European Human Genetics conference, Abstracts

Aantal pagina's: 1

Jaar van publicatie:2016

Handle: http://hdl.handle.net/1854/LU-8513530