Aanschaf van een technisch onderzoeksplatform of zware uitrusting: de HiSeq2000 sequencer (inclusief naar CBOT, computing systeem en garantie).

Sinds enkele jaren hebben inzichten in het soort mutaties en chromosomale veranderingen dat voorkomt in kankers opmerkelijke vooruitzichten geboekt voornamelijk tengevolge van nieuwe sequentie technologiën. Bijgevolg is het nu mogelijk om het volledige exoom of zelfs het volledige genoom van een bepaald soort kanker te bepalen. In dit project zullen we de meest geavanceerde en meest recente sequencer en bijhorende computer software aanschaffen. Dit zal ons toelaten om nieuwe oncogene veranderingen in verschillende tumoren te detecteren. Deze inzichten zullen de basis vormen voor verdere studies ter identificatie van genetische biomerkers en de ontwikkeling van gerichte therapieën. Dit sequencing platform kan bovendien gebruikt worden in het kader van klinische studies en om de moleculaire diagnose van kanker te verbeteren.

Trefwoorden:Somatic alterations, Whole genomes, Full exomes, Short-read sequencer, Cancer genetics

Disciplines:Immunologie