Projecten
Wat is effectiefste manier om angst te verminderen in exposure therapie? Een experimentele studie van devaluatie en extinctieleren in angststoornispatiënten en de neurobiologische basis KU Leuven
Angststoornissen zijn de meest voorkomende psychiatrische stoornissen. Bij deze stoornissen is er sprake van overmatige angst en verminderd dagelijks functioneren. De behandeling bestaat uit psychologische therapie: exposure therapie is de gouden standaard. Veel patiënten reageren echter onvoldoende hierop of vallen terug (50%). De doeltreffendheid van de therapie moet daarom verbeterd worden. Het is hiervoor nodig om de onderliggende ...
Doelwitvalidatie en geneesmiddelenontwikkeling voor een therapie van het Rett Syndroom. KU Leuven
Rett Syndroom (RTT) (OMIM 312750) is een progressieve neuronale ontwikkelingsstoornis die vooral jonge meisjes treft. Ze wordt veroorzaakt door mutaties in het methyl-CpG bindend eiwit 2 (MeCP2). Vandaag bestaat er enkel een symptomatische behandeling. In dit project zulllen we enerzijds de interactie tussen de transcriptionele coactivator lens epithelium-derived growth factor p75 (LEDGF/p75) en MeCP2 valideren als nieuw doelwit voor een RTT ...
Dentale stamcellen als krachtige vehikels in een nieuwe therapie voor plaveiselcelcarcinoom. Universiteit Hasselt
De twee gezichten van NK cellen: Hoe we hun rol kunnen begrijpen en gebruiken in immuun checkpoint therapie KU Leuven
Immunotherapie is vrij succesvol in de behandeling van gemetastaseerd melanoma. De helft van deze patiënten vertonen echter geen duurzame overlevingwinst. Een van de grootste uitdagingen in de immuno-oncologie is de beperkte werking van deze therapie bij een deel van de patiënten. Om dit probleem beter te begrijpen, hebben we een klinische studie opgezet met patiënten die anti-PD1 therapie als eerstelijnsbehandeling krijgen. Sequentieële ...
Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid Universiteit Gent
Erfelijke netvliesaandoeningen (IRD) zijn een belangrijke oorzaak van vroegtijdige blindheid. Ze vormen een groep van genetisch heterogene ziekten waarvoor precisiegeneeskunde mogelijk wordt. Terwijl genaugmentatie therapie beperkt is tot vrij kleine ziektegenen, zijn nieuwe antisense oligonucleotide (ASO) therapieën meestal mutatie-specifiek, waardoor in theorie honderden individuele therapieën dienen ontwikkeld te worden. Het doel van dit ...
MicroRNA in hartfalen: training als een methode om microRNA in te zetten voor therapie en gepersonaliseerde geneeskunde. Universiteit Antwerpen
Studie van immuun-microbioom interacties tijdens colorectale kanker ontwikkeling en therapie Universiteit Gent
Colorectale kanker (CRK) is de derde meest voorkomende kanker en heeft een hoge mortaliteitsgraad. Er is toenemend bewijs dat het microbioom zowel tumor initiatie, progressie en therapeutische respons beïnvloedt. De onderliggende mechanismen zijn onvoldoende gekend, maar omvatten interacties tussen het microbioom, de tumor en het immuunsysteem. Ondanks het succes van immuun-checkpoint-inhibitie therapieën (ICI) in andere kankers, zijn deze ...
Naar therapie van congenitale defecten in glycosylatie KU Leuven
Congenitale defecten van de glycosylering (CDG) zijn ernstige
multisystemische aangeboren metabole ziekten. Voor de meeste van
deze weesziekten is er alleen ondersteunende therapie wat dus een
unmet medical need vormt. In PMM2-CDG, het meest voorkomende
CDG, is er, ondanks het uitklaren van de onderliggende genetica en
het enzymatische defect, onvoldoende inzicht in de pathofysiologie
om echte therapieën te ...
De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvlies Universiteit Gent
Upstream open leesramen (uORFs) zijn fascinerende translatie-regulatorische elementen die meestal translatie van het primaire ORF inhiberen. Er is een enorme kennislacune in de regulatie van uORFs in het gezonde netvlies en erfelijke retinale ziekte (IRD), een belangrijke oorzaak van blindheid waarvoor gentherapie mogelijk wordt. Door 4000 IRD-patiënten te evalueren, identificeerden we een nieuwe uORF-introducerende mutatie in het RDH12-gen. ...