Projecten
Analyse en preventie van de vorming van eiwitdeeltjes - Een aanpak voor veiligere therapeutische antilichamen in de kliniek Universiteit Gent
Monoklonale antilichamen hebben een revolutie teweeggebracht in de moderne geneeskunde. Antilichamen zijn echter delicate moleculen die kunnen aggregeren tot potentieel schadelijke deeltjes. De vorming van eiwitdeeltjes is vooral empirisch bestudeerd, maar het blijft een belangrijk obstakel voor de ontwikkeling van veilige therapeutische eiwitten. Mijn project heeft tot doel het fenomeen in verschillende stadia, van de vroege ...
Maternele comorbiditeiten en blootstelling aan therapeutische geneesmiddelen en hun verband met aangeboren hartafwijkingen bij de nakomelingen KU Leuven
Aangeboren hartafwijkingen zijn één van de meest voorkomende congenitale afwijkingen en veroorzaken wereldwijd een aanzienlijke kindersterfte en morbiditeit. Door gebruik te maken van zeer grote datasets met de medische voorgeschiedenis van moeders en hun kinderen, is dit project gericht op (1) het kwantificeren van de incidentie van aangeboren hartafwijkingen per subtype, per geografische regio en in het verloop van de tijd, en (2) op het ...
Toxoplasmose: actieve opname van purine nucleosiden als nieuwe therapeutische strategie. Universiteit Gent
De parasiet Toxoplasma gondii, behorende tot het phylum van de Apicomplexa, is een wijdverspreid opportunistisch pathogeen dat ongeveer één derde van de totale wereldbevolking infecteert. Acute infecties verlopen meestal zonder duidelijke symptomen; echter, voor patiënten met een verzwakt immuunsysteem kan dit resulteren in een levensbedreigende aandoening. Wanneer de infectie wordt opgelopen tijdens de zwangerschap, kan dit tot ernstige ...
De rol van een C3H1 zink vinger eiwit genaamd Roquin1 in inflammatie, van genetisch screening in hyperinflammatoire aandoeningen tot therapeutische toepasbaarheid. Universiteit Gent
Hyperinflammatoire ziekten zijn zeldzame maar vaak ernstig invaliderende en levensbedreigende ziekten. Hoewel aangeboren fouten van het immuunsysteem aan de basis liggen van hyperinflammatoire ziekten, blijft onze kennis van de onderliggende genetische defecten onvolledig. Dit bemoeilijkt de vroege diagnose sterk en beperkt patiënten tot het verkrijgen van optimale gezondheidszorg. Verder, falen om
De moleculaire mechanismen begrijpen ...
Identificatie en validatie van een voorspellende serologische biomerker-handtekening voor therapeutische respons op Anti-TNF, Vedolizumab en Ustekinumab KU Leuven
Ons doel is om biomarkers in het bloed te identificeren die de therapeutische respons op biologische geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met de ziekte van Crohn (CD) zullen voorspellen om een meer geïndividualiseerde en effectieve behandelstrategie te bereiken en de kansen op therapeutisch succes te verbeteren voorafgaand aan de start van de therapie.
Ontwikkeling van predictie modellen en therapeutische doelen voor de ziekte van Alzheimer via gerichte analyse van genetische risicofactoren Universiteit Antwerpen
Evaluatie van de rol van PIGF en de therapeutische mogelijkheden van anti-PIGF in BRC/ABL+ Leukemie. KU Leuven
Genetische manipulatie van universele iPSC-afgeleide therapeutische cellen a.d.h.v. nanofiberfotoporatie. Universiteit Gent
Doordat het aantal kankerpatiënten blijft stijgen is er nood aan steeds betere kankertherapieën, zoals CAR-T celtherapie. Productie van CAR-T cellen is een langdurig en kostelijk proces aangezien het een autologe therapie is waarbij ook virale vectoren gebruikt worden om de cellen genetisch te wijzigen. Om deze geavanceerde kankertherapie toegankelijker te maken, wordt als alternatief gedacht aan iPSC-afgeleide CAR-T cellen die genetisch ...