Projecten
De ontwikkeling van een preklinische test die rekening houdt met variabiliteit tussen patiënten om zo het percentage aan mislukkingen in geneesmiddelenontwikkeling van antimicrobiële middelen te doen dalen Universiteit Gent
Het hoge verloop van de ontwikkeling van geneesmiddelen is een groot probleem voor de farmaceutische industrie. Van bijzonder belang is het hoge percentage mislukkingen in klinische fase 2 en 3. Op dit moment is mislukken economisch gezien rampzalig, wat leidt tot buitensporige algemene kosten om een U+200BU+200Bstof op de markt te brengen.
Het voorspellen van voorspellende in vitro testen in een preklinisch stadium wordt algemeen ...
Farmacometrische modellering van geneesmiddelblootstelling, biomerkers en klinische uitkomsten voor de in silico exploratie van doseerstrategieën van antimicrobiële middelen bij kritiek zieke patiënten KU Leuven
Doseerschema's van antimicrobiële geneesmiddelen zijn voornamelijk gebaseerd op in vitro en dierstudies. Kritiek zieke patiënten vertonen echter veranderde en sterk variabele concentratietijdprofielen van geneesmiddelen in hun bloed (farmacokinetiek; FK). Daarom wordt therapeutische geneesmiddelopvolging (TGO) gebruikt om de doseringen te individualiseren in deze kwetsbare patiëntengroep. TGO begeleidt de doseringen op basis van ...
Dosage van antimicrobiele middelen in kritisch zieke patienten met ernstige sepsis of septische shock: een nieuwe patient-georienteerde en covariaat-gedreven benadering (FKM16) KU Leuven
We streven uiteindelijk naar het verspreiden van nieuwe dosisalgoritmen voor verschillende doelbewust gekozen antimicrobiële middelen / antischimmelmiddelen in de dagelijkse klinische ICU-praktijk om therapeutische en niet-toxische blootstelling te bereiken. Dit project is een voorbeeld van een translationele en multidisciplinaire onderzoeksaanpak uitgaande van een klinische vraag, waarbij gegevens van een meer fundamentele verkenning van ...
Ontwikkeling en gebruik van relevante hamster en muis sars-cov-2 infectiemodellen voor de studie van therapeutische en profylactische strategieën tegen covid-19. Universiteit Gent
COVID-19 evolueert in sommige patiënten van een initieel mild viraal syndroom naar een levensbedreigende aandoening. De coronavirus pandemie stelt gezondheidssystemen wereldwijd danig op de proef. Er is bijzonder dringend nood aan efficiënte vaccins maar evenzeer aan antivirale (zowel profylactisch als therapeutisch) en antiinflammatoire middelen. Het team is zeer intensief betrokken bij zowel de ontwikkeling van een vaccin als de zoektocht ...
Ontwikkeling en gebruik relevante hamster en muis Sars-Cov-2 infectiemodellen voor de studie van therapeutische en profylactische strategieën tegen Covid-19. KU Leuven
COVID-19 evolueert in sommige patiënten van een initieel mild viraal syndroom naar een levensbedreigende aandoening. De coronavirus pandemie stelt gezondheidssystemen wereldwijd danig op de proef. Er is bijzonder dringend nood aan efficiënte vaccins maar evenzeer aan antivirale (zowel profylactisch als therapeutisch) en antiinflammatoire middelen. Het team is zeer intensief betrokken bij zowel de ontwikkeling van een vaccin als de zoektocht ...
BIOLOPTIM: implementatie van therapeutische geneesmiddelenmonitoring van biologische geneesmiddelen voor psoriasis en hidradenitis suppurativa KU Leuven
Het project pakt een van de grootste problmemen in de gezondheidszorg aan: verspilling. Er is aangetoond dat de huidige dosering van adalimumab gepaard gaat met een niet-optimaal gebruik; tot een derde van de patiënten wordt overbehandeld (krijgt teveel medicijn) en een andere subgroep wordt onderbehandeled (krijgt te weinig medicijn). In de eerste grope gaat dit gepaard zonder een 'overschot' aan voordelen, terwijl de tweede groep geen ...
Rationeel ontwerp van biologische geneesmiddelen voor therapeutische ontwikkeling (FoldCo) KU Leuven
Het doel van het project is het samenbrengen van de beste expertise op het gebied van eiwittechnologie in Europa om een geïntegreerd eiwitdesign- en validatieplatform te bouwen en om het potentieel ervan te illustreren op verschillende hoogwaardige targets.
Rationeel ontwerp van biologische geneesmiddelen voor therapeutische ontwikkeling (FoldCo) Universiteit Gent
Dutch version
Zesendertig op antilichamen gebaseerde biologics bereikten vorig jaar de status van blockbuster-drug (jaarlijkse omzet > $1 miljard), en Humira genereerde al $19,9 miljard aan wereldwijde omzet. De meeste biologische middelen zijn monoklonale antilichamen die, door hun extreme specificiteit, de belofte houden om vele medische aandoeningen te behandelen waarvoor momenteel geen andere behandelingen beschikbaar zijn. De ...
Farmacometrische modellen voor geoptimaliseerde therapeutische geneesmiddelenopvolging van ceftriaxone, posaconazole en infliximab KU Leuven
Identificatie van één dosering die voor elke patiënt werkt is een hoofddoelstelling in geneesmiddelenontwikkeling. Variabiliteit in blootstelling en respons kan resulteren in suboptimale behandeling. Om voor elke patiënt de therapeutische blootstelling en respons te bereiken, kan “therapeutische geneesmiddelenopvolging” of TGO worden geïmplementeerd. Door het meten van plasmaconcentraties kan de dosis worden aangepast op maat van de patiënt. ...