Projecten
Dynamische modellering van menselijke progressieve longfibrose in een menselijke long chip KU Leuven
Mijn onderzoeksdoel is het ontwikkelen van geavanceerde, door patiƫnten afgeleide complexe celmodellen van interstitiƫle longziekten met progressieve fibrose (PF-ILD), die geschikt zijn voor precisiegeneeskunde en implementatie binnen initiatieven voor het ontdekken van geneesmiddelen voor een betere anti-fibrotische of ziekte het wijzigen van medicijnen. PF-ILD heeft een fatale afloop, met longtransplantatie als enige therapeutische optie. ...
Neuromics Kernfaciliteit (NSF). Universiteit Antwerpen
Het Critical Power concept: van atleten naar patiƫnten. Universiteit Gent
Het onderzoeksvoorstel behandeld het Critical Power concept waarbij de focus ligt op het onderzoeken enerzijds van de onderliggende mechanismen van de componenten van het concept: Critical Power en Wā via niet-invasieve technieken (Near-Infrared Spectroscopy, Oppervlakte Electromyografie, Pulmonale gasuitwisseling) en anderzijds van de toepasbaarheid van dit concept binnen patiĆ«ntenpopulatie via pilootonderzoek in patiĆ«nten met Chronic ...
De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies. Universiteit Antwerpen
Multiple sclerose: van vatbaarheid naar het ontrafelen van heterogeneteit. KU Leuven
Multiple sclerose (MS) is ƩƩn van de meest voorkomende neurologische ziekten bij jongvolwassenen, die ongeveer 10,000 mensen treft in Belgiƫ en 2,5 miljoen wereldwijd. De ziekte kan leiden tot belangrijke fysieke en cognitieve beperkingen op een tijdstip dat cruciaal is in de persoonlijke en professionele ontwikkeling. De ziekte heeft drie belangrijke kenmerken: er treedt onsteking op, evenals demyelinisatie of afbraak van de beschermende ...
GENOMED - Genomica in de geneeskunde. Universiteit Antwerpen
Pathophysiologie, nieuwe medicijnen en nieuwe diagnostische testen voor de zeldzame aandoening trombotische trombocytopenische purpura KU Leuven
Dit onderzoeksplan omvat het onderzoek naar de de ultra zeldzame aandoening trombotische trombocytopenische purpura (TTP). Het project omvat verschillende onderzoekslijnen: fundamenteel onderzoek naar de pathofysiologie van TTP, valorisatie projecten met economische en maatschappelijke finaliteit zoals ontwikkelen van nieuwe medicijnen en diagnostische testen en onderzoek naar maatschappelijke zaken bij patiƫnten die lijden aan TTP en ...
Ontrafelen van de moleculaire pathomechanismen in de nieuwe CBFB-gerelateerde vorm van cleidocraniƫle dysplasie KU Leuven
Een nieuwe generatie van klinische en fundamentele onderzoekers voor aangeborenĀ glycosylatiedefecten KU Leuven
Congenitale glycosyleringsstoornissen vormen een grote groep aangeboren stofwisselingsstoornissen (>140 ziekten). Twintig jaar geleden hebben we het EUROGLYCAN-netwerk opgericht. Het is onze bedoeling om onze expertise en setting te gebruiken om de volgende generatie klinische en fundamentele onderzoekers op te leiden. De MSCA-DN is een aantrekkelijk vehikel: 1. We zullen ambitieuze onderzoeksdoelen definiƫren, van de identificatie van ...