Projecten

1 - 5 of 5 resultaten

Zoek term:

Intracellulaire dynamiek van ziekte-geassocieerde proteïnen bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) KU Leuven

Ludo Van Den Bosch
Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven), Laboratorium Virologie en Chemotherapie (Rega Instituut), Translationeel Cel- en Weefselonderzoek
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve aandoening die gekarakteriseerd wordt door de mislocalisatie en aggregatie van verschillende ziekte-gerelateerde proteïnen. Bij de meeste ALS patiënten zijn dit vooral RNA-bindende proteïnen (TDP-43 en FUS). Deze proteïnen zijn zowel afwezig op hun normale locatie in de kern, als geaggregeerd in het cytoplasma. Het doel van dit project is om na te kijken hoe deze pathologische ...

m-MALL: een essentiele stap naar bewegingsanalytisch onderzoek van de toekomst KU Leuven

Jos Vanrenterghem
Revalidatiewetenschappen, Campus Brugge, Onderzoeksgroep Musculoskeletale Revalidatie, Onderzoeksgroep Neurorevalidatie, Onderzoeksgroep Biomechanica van de Menselijke Beweging
Clinici leunen sterk op het correct inschatten van lichamelijke functiebeperkingen voor het verbeteren van de behandeling en preventie van degeneratieve musculoskeletale en neurologische aandoeningen zoals sarcopenie, osteoarthrose, of de ziekte van Parkinson. Met m-MALL bundelen KU Leuven onderzoekers uit revalidatiewetenschappen, bewegingswetenschappen, orthopedie en fysische geneeskunde de krachten om het hoog-kwalitatief bewegingsonderzoek ...

Op het snijpunt van ingenieurswetenschappen, biologie en geneeskunde: Creëren van 3D humane neuromusculaire juncties om nieuwe therapieën voor neurodegeneratieve ziekten te bestuderen KU Leuven

Ludo Van Den Bosch
Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven), Ontwikkeling en Regeneratie, Campus Kulak Kortrijk, Biomechanica (BMe)
Het doel van dit multidisciplinair project is om een 3D humaan neuromusculair circuit te creëren dat zo dicht mogelijk de humane situatie benadert. Om dit te bereiken zullen we motorneuronen kweken uitgaande van geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs) afgeleid van huidcellen van patiënten en gezonde vrijwilligers en combineren we deze met myotubes. We zullen nieuwe 'microfluidic devices' ontwikkelen om ons toe te laten deze functionele ...

Mechanismen van motorneurondegeneratie bij amyotrofische laterale sclerose (ALS): celdoodroutes en/of afwijkende communicatie tussen het cellichaam en de neuromusculaire juncties KU Leuven

Ludo Van Den Bosch
Translationeel Cel- en Weefselonderzoek, Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven)
Terwijl selectieve motorneurondood het belangrijkste kenmerk is van amyotrofische laterale sclerose (ALS), is denervatie van de neuromusculaire juncties (NMJs) één van de eerste problemen die zich voordoen. Bovendien zijn defecten in het axon een prominent fenotype in van iPSCs-afgeleide motorneuronen. Onze hypothese is dat deze drie aspecten van ALS met elkaar verband houden en ons doel is om deze fenotypes in meer detail te onderzoeken en om ...

Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie. Universiteit Antwerpen

Kristien Peeters
VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica
Recessieve loss-of-function mutaties in HINT1 behoren tot de meest frequente oorzaken van axonale perifere neuropathie (ziekte van Charcot-Marie-Tooth, CMT). Ze zijn geassocieerd met een ernstig, progressief en vroeg-aanvangend fenotype waarvoor tot vandaag geen behandeling bestaat. HINT1 is een pleiotroop en evolutionair geconserveerd purine-fosforamidase met onbekend(e) endoge(e)ne substra(a)t(en) en met een volledig ongekende rol in het ...