Projecten
Moduleren van intercellulaire communicatie van mesodermale voorlopers om dwarsgestreepte spierregeneratie te verbeteren. KU Leuven
We zullen de exosomen van zieke en gezonde muizen analyseren om verschillen in de boodschappen die ze dragen te detecteren, met als uiteindelijk doel deze benadering te vertalen naar menselijke voorlopers en hun regeneratie-uitkomst te verbeteren.
Spier activatie - connectie tussen het brein en bewegen. KU Leuven
OZR-opvangmandaat: Ontrafeling van de structuur en het mechanisme van het GMPPA- GMPPB enzymcomplex en de implicaties voor humane ziekten. Vrije Universiteit Brussel
O-mannosylatie van α-DG. GMPPB interageert in vivo met een ...
Intracellulaire dynamiek van ziekte-geassocieerde proteïnen bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) KU Leuven
m-MALL: een essentiele stap naar bewegingsanalytisch onderzoek van de toekomst KU Leuven
Modellering van amyotrofische laterale sclerose: menselijke iPSC-afgeleide astrocyten en neuromusculaire verbindingen in microfluïdische apparaten KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte die zowel de bovenste als de onderste motorneuronen in de hersenen en het ruggenmerg aantast, wat resulteert in ernstige neuronale dood en spierverlies. In 10% van de gevallen wordt ALS veroorzaakt door verschillende erfelijke mutaties, terwijl 90% van de gevallen een sporadische etiologie heeft. Op cellulair niveau presenteert ALS een veelzijdig beeld met cytoplasmatische ...
Op het snijpunt van ingenieurswetenschappen, biologie en geneeskunde: Creëren van 3D humane neuromusculaire juncties om nieuwe therapieën voor neurodegeneratieve ziekten te bestuderen KU Leuven
Het creëren van iPSC-afgeleide 3D menselijke neuromusculaire juncties om amyotrofe laterale sclerose (ALS) te onderzoeken KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een fatale neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door degeneratie van motorneuronen (MN), cellen die zorgen voor de communicatie tussen hersenen en spieren. Deze communicatie vindt plaats op het niveau van de neuromusculaire junctie (NMJ), een gespecialiseerde synaps tussen lagere MNs en de skeletale spieren. Bij ALS leiden MN,verlies en NMJ denervatie tot spieratrofie, verantwoordelijk ...