Projecten
Het endotheel is een centrale mediator van mucovisidose longziekte KU Leuven
Als PhD-kandidaat zal ik werken onder de co-supervisie van Prof. Peter Carmeliet (Laboratorium voor Angiogenese en Vasculair Metabolisme, VIB-KU Leuven CCB) en Prof. Peter Witters (clinicus aan UZ Leuven en specialist in CFLD). Prof Witters toonde de betrokkenheid van endotheelcellen (EC's) bij cystische fibrose (CF)-pathologie, waar ze fungeren als een semi-permeabele barrière, een belangrijke regulator van angiogenese, coagulatie, de ...
Evaluatie van CFTR Functie op organoïden van patiënten met mucoviscidose. KU Leuven
Ons ambitieus Belgisch project over de organoïden zal aan heel wat noden tegemoetkomen. Organoïden zijn mini darmpjes. Ze worden gegroeid uit stamcellen die geïsoleerd worden uit een klein stukje darmweefsel. Op die mini darmpjes wordt een test uitgevoerd die meet hoe goed het CFTR eiwit werkt en of die werking kan verbeterd worden door geneesmiddelen of combinaties van geneesmiddelen. Een staal bij de patiënt afnemen is pijnloos, bezorgt ...
Gentherapie voor mucoviscidose op basis van adeno-geassocieerde virale vectoren in een muismodel KU Leuven
Mucoviscidose is de meest voorkomende monogenetische levensbedreigende aandoening in de Caucasische populatie die veroorzaakt wordt door mutaties in CFTR, een chloride/bicarbonaat kanaal dat vloeistof transport regelt over epithelia in verschillende organen (luchtwegen, pancreas, darmen, zweetklier en vas deferens). Mucoviscidose is een multi-orgaan ziekte met longpathologie als voornaamste manifestatie. Mutaties in CFTR leiden tot ...
Ontwikkeling van een mucoviscidose interactiemodel om bacterie-gastheer interacties te bestuderen. Universiteit Antwerpen
Virale vectortechnologie als gentherapeutische techniek in de zoektocht naar een behandeling voor mucoviscidose. KU Leuven
Onderzoek naar de pathofysiologie van longschade door mucoviscidose KU Leuven
Mucoviscidose is een longziekte gekenmerkt door terugkerende cycli van infectie en inflammatie die leiden tot hermodellering van de luchtwegen. Het gebruik van eindfase mucoviscidoselongen stond centraal in deze doctoraatsthesis. Dit had tot doel verdere inzichten te verwerven in de aantasting van de kleine luchtwegen en inflammatie in deze longen, wat uiteindelijk resulteert in respiratoir falen. Ten eerste hebben we, gebruik makende van ...
Het stimuleren van zelfmanagement bij kinderen en adolescenten met mucoviscidose. Universiteit Antwerpen
Mucoviscidose als een moduleerbaar model voor gastheer – micro-organisme interacties in luchtwegaandoeningen. Universiteit Gent
De pathofysiologie van inflammatoire longziekten en hun exacerbaties wordt bepaald door de continue wisselwerking tussen (1) luchtweg micro-omgeving, (2) zijn microbiële bewoners, en (3) gastheerrespons. Het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gen codeert voor een ionkanaal betrokken bij de pathogenese van vele chronische longaandoeningen. Bij mucoviscidose (CF) leidt een autosomaal recessieve stoornis in CFTR tot ...
Mucoviscidose als moduleerbaar model voor mucosale en systemische immuniteit in luchtwegaandoeningen. Universiteit Gent
De pathofysiologie van inflammatoire longziekten en hun exacerbaties wordt bepaald door de continue wisselwerking tussen lokale en systemische immuunrespons, en microbiële luchtwegbewoners. Het cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gen codeert voor een ionkanaal betrokken bij de pathogenese van vele chronische longaandoeningen. Bij mucoviscidose (CF) leidt een autosomaal recessieve stoornis in CFTR tot visceuze slijmen, ...