Projecten
Karakteriseren van genen en moleculaire mechanismen voor neurodegeneratie van de frontale en temporale hersenkwab (FTLD) door een geïntegreerde aanpak van moleculaire genetica en functionele genomica. Universiteit Antwerpen
Het ontrafelen van de moleculaire mechanismen verantwoordelijk voor de regeling van Ca2+-signalen door CISD2, een wolfram syndroom-geassocieerd gen, en zijn samenspel met Bcl-2 (CaCISD2) KU Leuven
Het endoplasmitische reticulum (ER) speelt een centrale rol bij intracellulaire Ca2+-signalen. De verstoring van deze signalen ligt aan de basis van ziektes zoals Wolfram syndroom, een ziekte veroorzaakt door mutaties in WFS1 en CISD2. Tot op heden is er nog geen behandeling voor Wolfram syndroom. Daarnaast is CISD2 expressie gelinked aan lang leven.
Vroegere studies door anderen toonden aan dat een gebrek aan CISD2 leidt tot ...
Identificatie van de moleculaire mechanismen van non-respons op behandelingen, terugvallen en remissie bij auto-immuunziekten, inflammatoire en allergische aandoeningen KU Leuven
3TR is a transdisciplinary consortium made of experts in all areas of medicine, basic sciences and bioinformatics from academic institutions, SMEs, and 8 major pharmaceutical companies, teamed to study a fundamental issue in medicine: the mechanisms of response and non-response to therapies, the major aim of 3TR, both within single disease entities and across diseases, where molecular stratification may identify shared disease taxonomies. The ...
Moleculaire mechanismen van tumor suppressie door de atonal transcriptie factor. KU Leuven
Moleculaire mechanismen van GCH1-geassocieerde ziekte van Parkinson. KU Leuven
Mutaties in het GCH1 gen zijn sinds lang gekend als een oorzaak van dopa-responsieve dystonie. GCH1 mutaties geven aanleiding tot verminderde hoeveelheden van tetrahydrobiopterine (BH4), een belangrijke cofactor in de synthese van dopamine. BH4 heeft daarnaast ook anti-oxidatieve eigenschappen. Zeer recent werd er een nieuwe link ontdekt tussen GCH1 mutaties en het risico op de ziekte van Parkinson. In mijn onderzoeksproject analyseer ik de ...
De rol van het skelet in de regulatie van de glucose homeostase: cellulaire, moleculaire en endocriene mechanismen KU Leuven
Metabolische stoornissen zoals osteoporose, obesitas en diabetes vertegenwoordigen een groeiende wereldwijde epidemie. Er zijn voldoende verbanden tussen deze aandoeningen, in het bijzonder het onderstrepen van de regelmatige associatie van ziekten van energiemetabolisme met skeletale complicaties. Omgekeerd vertegenwoordigt het skelet zelf een endocrien orgaan dat geïntegreerd is in de regulatie van de energiehomeostase in het hele lichaam. ...
Gekke wortelziekte: bepalen van de moleculaire mechanismen die aan de basis liggen van de interactie tussen tomatenwortels en rhizogene agrobacteria KU Leuven
Tot hiertoe werden de algemene moleculaire mechanismen die cruciaal zijn tijdens de interactie tussen tomatenwortels en Agrobacterium nog niet in detail bestudeerd. Dit project heeft daarom als doel een beter omvattend moleculair en fenotypisch beeld te brengen van de verschillende stappen tijdens de ontwikkeling van de gekke wortelziekte.
Analyse van de moleculaire mechanismen van STAT1-gerelateerde primaire immuundeficiënties en ontwikkeling van een gentherapeutisch behandeling. KU Leuven
In dit project richten we ons op een subgroep van patiënten met STAT1-gerelateerde aandoeningen als een voorbeeld voor PID. STAT1 is een eiwit met een centrale rol in de immuunrespons. We beoordelen het effect van mutaties op de subcellulaire verdeling van het eiwit in patiëntencellen via life imaging. Het uiteindelijke doel is om voor sommige aandoeningen een mogelijke oorzaak te identificeren en een nieuwe op de patiënt toegesneden ...