Projecten
Design of a novel antisense oligonucleotide therapy for inherited retinal diseases Universiteit Gent
Foundation Fighting Blindness - Toekenning: 'Long non-coding RNAs (lncRNAs) as molecular drivers and therapeutics targets of inherited retinal disease' Universiteit Gent
Design of a novel therapy for autosomal dominant inherited retinal diseases. Universiteit Gent
Understanding inherited and acquired genetic variation in Parkinson’s disease through single-cell multi-omics analyses: a unique data resource Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Reconstructie en computermodellering voor erfelijke stofwisselingsziekten KU Leuven
Our overall objectives are to accelerate the diagnosis, and enable personalised management, of inherited metabolic diseases (IMDs). Established academic technology for statistical genomic analysis, deep learning-based prediction of protein structure, and whole-body metabolic network modelling shall be applied to generate personalised computational models, given patient-derived genomic, transcriptomic, proteomic and metabolomic data. To train ...
Studie van de genetische basis van fataal of ernstig verlopende infectieziekten bij vooraf gezonde kinderen – het cold-case project. KU Leuven
Het doel van dit project is om bekende of nieuwe monogenetische oorzaken van gevoeligheid voor levensbedreigende infecties te identificeren.
Ontwerp van een nieuwe antisense oligonucleotidetherapie voor erfelijke netvliesaandoeningen - Jaar 3 Universiteit Gent
Ontwerp van een nieuwe antisense oligonucleotidetherapie voor erfelijke netvliesaandoeningen - Jaar 3
Gentherapie voor de behandeling van zeldzame erfelijke aritmogene cardiomyopathie KU Leuven
Development of a cure for rare cardiac diseases is a risky, costly and time-consuming process, which is hampered by insufficient insight into pathophysiological mechanisms of the diseases and lack of relevant disease models.
The GEREMY consortium proposes to overcome this challenge by developing a gene therapy (GT) for inherited arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM), by targeting the disease-causing PLN (non-desmosomes) and PKP2 (cardiac ...
Genoom- en transcriptoom onderzoek van auto-immune en autoinflammatoire aandoeningen KU Leuven
In dit project willen we een groep patiënten met een zeldzame autoimmune of auto-inflammatoire aandoening helpen door de genetische oorzaak van hun aandoening uit te spitten. Deze patiënten kunnen lijden aan herhaalde koorts, ernstige arthritis of algemene malaise. Eerst zullen we een screenings onderzoek opstellen om een groep zeer zeldzame aandoeningen te herkennen, de zogenaamde interferonopathieën. Ten tweede, patiënten die zo opgepikt ...