Integratie van lange read en unieke cell multi-omics sequenering voor de identificatie van genetische variatie in de ziekte van Parkinson KU Leuven
De ontwikkeling van ‘omics technologieën is de laatste jaren in een nieuwe stroomversnelling gekomen. We beschikken sinds kort namelijk over de mogelijkheid om unieke lange DNA en RNA moleculen met hoge accuraatheid uit te lezen. Deze lange “reads” staan ons toe om complete humane genomen de novo te assembleren (wat het humaan genoom project twee decennia kostte) en complexe genomische regios en structurele variatie te bestuderen, hetgeen ...