Projecten
Glycosylation of angiogenic factors by the Hexosamine Biosynthetic Pathway, a nutrient sensor with a novel metabolic-signaling role in angiogenesis? KU Leuven
Bloedvaten zijn verantwoordelijk voor de aanvoer van voedingstoffen en zuurstof aan alle cellen via transport doorheen het endothelium. Deze laag bestaande uit endotheelcellen (ECn) bevindt zich aan de luminale zijde van de bloedvaten en vormt een selectieve barrière tussen het circulerend bloed en het omliggende weefsel. ECn worden gekarakteriseerd door fenotypische plasticiteit: Enerzijds zijn de ECn aanwezig in volgroeide bloedvaten in ...
Glycoproteins in probiotic bacteria: exploring the glycosylation potential of Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) by genomics and glycoproteomics. KU Leuven
Prokaryote cellen worden omgeven door een grote diversiteit aan glycoconjugaten, die een unieke species-specifiek barcode vormen. Deze glycoconjugaten zijn van belang voor het uitbouwen van specifieke interacties met de omgeving. De meeste bacteriële glycobiologie studies richten zich op pathogenen. In dit werk werd het belang van glycosylatie in de uit de microbiota geïsoleerde model probioticumstam Lactobacillus rhamnosus GG ...
Moleculaire en functionele analyse van 2 gloednieuwe vormen van Congenital Disorders of Glycosylatin (CDG). KU Leuven
Met dit onderzoeksproject hebben we de unieke mogelijkheid om de moleculaire mechanismen waarmee Golgi-homeostase wordt onderhouden te onderzoeken en te identificeren hoe de veranderde homeostase van invloed kan zijn op de Golgi-functie en kan leiden tot ziekte..
Naar therapie van congenitale defecten in glycosylatie KU Leuven
Congenitale defecten van de glycosylering (CDG) zijn ernstige
multisystemische aangeboren metabole ziekten. Voor de meeste van
deze weesziekten is er alleen ondersteunende therapie wat dus een
unmet medical need vormt. In PMM2-CDG, het meest voorkomende
CDG, is er, ondanks het uitklaren van de onderliggende genetica en
het enzymatische defect, onvoldoende inzicht in de pathofysiologie
om echte therapieën te ...
Studie van congenitale defecten van glycosylatie en hun potentiele behandeling door middel van tracer metabolomics KU Leuven
Congenitale defecten van de glycosylering (CDG) zijn een groep zeldzame ziekten die vaak verschillende organen ernstig aantasten. Biochemisch is er een defect in de glycosylerings mechanisme dat normaal gezien suiker antennes zet op de meeste eiwitten zodat die hun functie correct kunnen uitvoeren. De meeste CDGs zijn niet behandelbaar, maar sommigen CDGs waarbij er te weinig melksuiker (galactose) in de suikerantennes zit zijn behandelbaar ...
'Een geïntegreerde 'omics'aanpak voor het identificeren en karakteriseren van aangeboren glycosylatie defecten KU Leuven
Met elke nieuwe ontdekking eindigt de diagnostische odyssee voor de betrokken families, en verruimen we de fundamentele kennis over glycosylatie en andere biologische processen.
Selectie van Batrachochytrium salamandrivorans resistente salamanders op basis van huid glycosylatie patronen Universiteit Gent
Chytridiomycose is een ziekte, veroorzaakt door de schimmel Batrachochytrium salamandrivorans, die recent door menselijke activiteit in Europa geïntroduceerd werd. De infectie veroorzaakt sterfte bij salamanders en bedreigt zo de meeste Europese salamandersoorten. Helaas zijn er geen bestrijdingsmaatregelen beschikbaar die de dodelijke schimmel kunnen tegenhouden. Dit project zal nagaan of met behulp van de selectiemerker huid-galactose de ...