'Een geïntegreerde 'omics'aanpak voor het identificeren en karakteriseren van aangeboren glycosylatie defecten
Speurtocht naar de nieuwste glycosylatiedefecten (Congenital Disorders of Glycosylation): systematische analyse van onopgehelderde ER en Golgi defecten en onderzoek naar de functie van TPARL.
Studie van congenitale defecten van glycosylatie en hun potentiele behandeling door middel van tracer metabolomics
Europees onderzoeksnetwerk gericht op het verbeteren van de diagnostiek en de behandeling van aangeboren glycosylatie defecten.
Differential Effects of D-Galactose Supplementation on Golgi Glycosylation Defects in TMEM165 Deficiency
INHIBITION OF COG5, A GENE FROM THE C7Q22 OSTEOARTHRITIS SUSCEPTIBILITY LOCUS, INDUCES GLYCOSYLATION DEFECTS AND AFFECTS CHONDROGENESIS AND OSTEOGENESIS BY DISTURBING WNT SIGNALING
Exposure of Trypanosoma brucei to an N-acetylglucosamine-binding lectin induces VSG switching and glycosylation defects resulting in reduced infectivity