Projecten
Software ontwikkeling voor ontdekking en prioritizering van genen belangrijk voor plant-eigenschappen op basis van single-cell moleculaire profilering. Universiteit Gent
Het grote succes van single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) in de levenswetenschappen toont aan dat het de resolutie van gen expressie bepaling, van weefsel tot cel, revolutionair verhoogt. Waar in het medisch onderzoek deze technologie volledig operationeel is, is voor planten bijkomende technologie optimalisatie vereist. In het UGent/VIB departement van Planten Biotechnologie en Bioinformatica werd een single-cell platform opgericht voor ...
Wie doet wat? De link tussen functionele genen en taxonomische merkers in microbiƫle ecosystemen van humane gastro-intestinale oorsprong Universiteit Gent
"Wie doet wat in ons maag-darmstelsel' is een uitdagende vraag. Hoewel 16S rDNA-sequencing gemeenschapsleden kan identificeren ('wie') en metagenomica de functionele diversiteit ('wat') kan oplossen, is het toewijzen van een afzonderlijke genfunctie of metabolische weg aan een individuele bacterie moeilijk.
Het huidige project is gericht op het identificeren en lokaliseren van taxonomische groepen die betrokken zijn bij (i) ...
Een zoektocht in de Vlaamse bevolking naar genen en omgevingsfactoren met invloed op de micro- en macrocirculatie KU Leuven
Het behoud van genen en gen expressie veranderingen na gen- en genoomduplicaties Universiteit Gent
Gen- en genoomduplicaties zijn belangrijke processen die leiden tot nieuwe functies en een algemene toename van de biologische complexiteit. Vandaar, welke genen duplicatie ondergaan en bewaard blijven na duplicatie is een belangrijke vraag. Er is waargenomen dat genen in bepaalde functionele categorieƫn meer geschikt zijn om duplicatie-events te overleven dan andere. Hoewel
het behoud van gen-duplicaten kan worden verklaard door ...
Identificatie van nieuwe genen, oorzakelijk voor syndromatische vormen van microcefalie, met behulp van genoomwijde benaderingen KU Leuven
Identificatie en karakterisering van nieuwe causale genen voor autosomale recessieve Charcot-Marie-Tooth neuropathieƫn. Universiteit Antwerpen
Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiƫnten via gebruik van het zebravis diermodel Universiteit Gent
Wij stellen dat 'modificerende genen' verantwoordelijk zijn voor de variabele ernst van de ziekte in Osteogenesis Imperfecta (OI), door de manifestaties van het belangrijkste gemuteerde gen te veranderen. Met behulp van zebravismodellen willen we de modificerende genen identificeren die bijdragen aan de intra-familiale fenotypische variabiliteit in OI. Deze 'modifiers' zijn veelbelovende doelwitten om in te grijpen bij de initiatie/progressie ...
Erfelijke hartritmestoornissen: identificatie van nieuwe genen en de ontwikkeling van een diagnostische tool die de vertaling van een genetische diagnose in een gepersonaliseerde klinische aanpak toelaat. Universiteit Antwerpen
Identificatie van modificerende genen verantwoordelijk voor de fenotypische variabiliteit in de āBroze Botten Ziekteā, via gebruik van zebravis modellen en humane geĆÆnduceerde pluripotente stamcellen Universiteit Gent
We veronderstellen dat 'modificerende genen' verantwoordelijk zijn voor de variabele ernst bij Osteogenesis Imperfecta (OI), door de effecten van het belangrijkste gemuteerde gen te beĆÆnvloeden. We willen de modificerende genen identificeren die bijdragen tot de intra-familiale fenotypische variabiliteit in OI, met behulp van zebravismodellen en humane geĆÆnduceerde-pluripotente-stamcellen. Deze 'modifiers' vertegenwoordigen veelbelovende ...