Functie van histon modificaties in de levenscyclus van AAV2 en recombinant AAV-gestuurde transgene expressie KU Leuven
Adeno-geassocieerd virus (AAV) is een geprefereerde vector in gentherapie, echter hoge dosissen zijn nodig om therapeutisch effect te zien. Door gelijkenissen tussen genexpressie door rAAV en de latente fase van wildtype AAV, waar transcriptie wordt geïnhibeerd, kan deze lage biologische activiteit mogelijks verklaard worden door geninactivering van rAAV. Verschillende studies tonen episoomvorming en chromatisatie aan bij zowel wildtype als ...