Ontwikkeling van gerichte enzymtherapie voor de behandeling van klassieke en verworven lysosomale opstapelingsziektes van de spier. Universiteit Gent
De afbraak van afvalstoffen in onze cellen is essentieel voor hun levensvatbaarheid op de lange termijn. Echter,
wanneer mensen een mutatie hebben in een gen dat codeert voor een enzym dat de afbraak bevordert
verwerken of wanneer mensen ouder worden, worden afvalproducten niet erg efficiënt meer verwijderd. Een groep
van dergelijke ziekten wordt Lysosomal Storage Diseases (LSD) genoemd. Dit resulteert in een opeenstapeling ...