IFNg productie en IL-2 consumptie drijven, onafhankelijk van elkaar, pathologische mechanismen achter hemofagocytaire lymfohistiocytose KU Leuven
Hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) is een ernstige inflammatoire immuunziekte die gekenmerkt wordt door hardnekkige koorts die zich onder meer manifesteert als hepato-splenomegalie, cytopenie, hepatitis en neurologische symptomen. Ongecontroleerde expansie van CD8+ cytotoxische cellen, activatie van antigen presenterende cellen/macrofagen (hemofagocyten) en een verstoorde werking van natural killer (NK) cellen kentekenen deze ...