Projecten
European Oocyte Biology Research Innovative Training Network (EUROVA) Universiteit Gent
Een duurzame upgrade voor geavanceerde microscopische beeldvorming in functioneel biologisch onderzoek KU Leuven
Een geautomatiseerde multi-mode reader voor zeer gevoelige, hoge-doorvoer en time-lapse metingen van fluorescentie, luminescentie en absorptie van microbiële culturen KU Leuven
Organoïden van ovariumcarcinoom als nieuw in vitro model voor onderzoek naar de pathogenese en het ondersteunen van ee drug screening platform KU Leuven
Endometriose (groei van endometrium-weefsel buiten de baarmoeder) is een wijdverspreide en belastende gynaecologische aandoening. Tot op heden is er weinig gekend over haar pathogenese en de oorzaken van haar prominent-geassocieerde infertiliteit. Dit komt vooral door het ontbreken van geschikte studiemodellen. Onlangs zijn wij erin geslaagd 3D in vitro organoïdemodellen van endometriose te ontwikkelen, die het zieke weefselepitheel getrouw ...
Moleculair Onderzoek naar Signaaltransductiewegen in Evolutionaire Toxicologie KU Leuven
Het afleiden van de soortoverstijgende connectiviteit van signaaltransductie dient twee belangrijke doelen.
Ten eerste helpt het om de potentiële impact op een soort te bepalen wanneer een signaaltransductieweg wordt geactiveerd.
Ten tweede stelt het vast of de signaaltransductieweg geconserveerd is in de evolutie.
Deze kennis helpt bij het selecteren van geschikte testsystemen voor het voorspellen van chemisch ...
Hoe ervaringsafhankelijke neuromodulatie de immuunrespons reguleert. KU Leuven
Studie van monogene cutis laxa syndromen: modellen voor elastische vezel homeostase Universiteit Gent
Cutis laxa syndromen zijn een heterogene groep zeldzame bindweefselaandoeningen die klinisch gekenmerkt worden door een losse overtollige huid, als gevolg van verstoorde homeostase van de elastische vezels. Dit project omvat een verdere klinische charaterisatie van het arterieel tortuositeitssyndroom, genidentificatie in gelecteerde families met behulp van exoomanalyse en een functionele characterizatie van gedefecten in genetisch ...