Projecten
Investigating the therapeutic potential of HDACs in a FUS mouse model of amyotrophic lateral sclerosis (HDACALS) Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Defining and modulating the stress granule proteome as a therapeutic strategy in Amyotrophic Lateral Sclerosis Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Role of histone deacetylase inhibitors in amyotrophic lateral sclerosis Vlaams Instituut voor Biotechnologie
ALS-fellowship – De rol van lokale translatie ophelderen in mutant FUS-geïnduceerde amyotrofe lateral sclerose (ALS) KU Leuven
Amyotrofe laterale sclerose (ALS) wordt gekenmerkt door denervatie van motorische neuronen. Dit leidt tot spierverlies en sterfte binnen 2 tot 5 jaar na de diagnose. Tot op vandaag is er geen effectieve behandeling beschikbaar. Hoewel ALS voornamelijk sporadisch is, zijn er causale mutaties ontdekt. Desondanks is het onderliggende mechanisme nog niet gekend. Het gastlab toonde recent aan dat intra-axonale proteïnsynthese onderdrukt wordt door ...
Rol van het nucleair-cytoplasmatisch transport in amyotrofe laterale sclerose (ALS) KU Leuven
Amyotrofe lateral sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte die gekenmerkt wordt door het selectief afsterven van de motorische neuronen. Hierdoor ondervinden de patiënten progressief krachtsverlies en worden ze geleidelijk aan verlamd. De patiënten sterven uiteindelijk door verlamming van de ademhalingsspieren en dit ongeveer 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen. In 10% van de gevallen komt ALS familiaal voor en de belangrijkste ...
Veiligheid en werkzaamheid van tauroursodeoxycholisch zuur (TUDCA) als toegevoegde behandeling bij patiënten die lijden aan amyotrofische laterale sclerose (ALS). KU Leuven
TUDCA-ALS will focus on amyotrophic lateral sclerosis (ALS) a rare neurodegenerative disorder, that affects motor neurons in the brain, brainstem and spinal cord, resulting in progressive weakness and atrophy of voluntary skeletal muscles. ALS has an estimated prevalence of 5.40 cases per 100.000 population corresponding at about 40.000 patients at European level. Treatments are modestly effective at best, and the majority of patients die ...
Bepaling van de rol van KIF5A bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) pathogenese KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een progressieve en fatale neurodegeneratieve aandoening gekenmerkt door het verlies van bovenste en onderste motorische neuronen en leidt tot progressieve verlamming en overlijden van patiënten in 2-5 jaar na de diagnose. Deze volwassen ziekte is meestal sporadisch van aard (90% van de gevallen), maar in de afgelopen decennia zijn veel oorzakelijke mutaties geïdentificeerd bij zowel sporadische als ...
Onderzoek naar modificatoren van C9orf72-geïnduceerde pathologie in amyotrofe lateraal sclerose (ALS) in zebravis modellen. KU Leuven
Amyotrofe lateraal sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve aandoening die zich presenteert op volwassen leeftijd en gekenmerkt is door een progressieve degeneratie van zowel de bovenste als onderste motorneuronen. Klinisch presenteren patiënten zich met pijnloze subacute focale spierzwakte. De ziekte is snel progressief, leidend tot overlijden na gemiddeld drie tot vijf jaar na het begin van de ziekte, en is helaas nog steeds ...