Methodologische aspecten bij de in vivo beeldvorming van het mutant huntingtin eiwit in een muismodel voor de ziekte van Huntington. Universiteit Antwerpen
De ziekte van Huntington (HD) is een autosomale dominante aandoening die gekarakteriseerd wordt door een progressieve neurodegeneratie van het striatum in een eerste stadium en verschillende andere hersenregio's in een later stadium. De verantwoordelijke mutatie voor deze aandoening is een abnormale herhaling van de trinucleotide CAG die leidt tot de productie van een huntingtin eiwit met een verlengde polyglutamine sequentie (mHTT). Om de ...