Projecten
MAGE – Modelleren van Allelische GenExpressie bij gezondheid en ziekte Universiteit Gent
De studie van de expressie van individuele allelen zou ons veel over de moleculaire oorzaken van ziektes zoals kanker kunnen leren, maar bestaande methodes zijn onbetaalbaar of geven maar partiële informatie. In dit project zullen we een nieuwe, goedkopere en completere methodologie ontwikkelen, gebaseerd op concepten van populatiegenetica en statistische modellering, en de meerwaarde ervan aantonen in een kankerstudie.
Studie van transcriptoom veranderingen in gecultiveerde neuronen van het centrale en enterische zenuwstelsel na stimulatie met beta-amyloide. Universiteit Antwerpen
Identificeren van functionele genomische varianten voor cryptorchidie en scrotal hernia bij varkens KU Leuven
Long non-coding RNA als modulator van eiwitsynthese in kanker. KU Leuven
Herprogrammering van de proteïnesynthese in kanker is een essentieel oncogeen evenement en de voornaamste zwakheid van kankercellen. Echter, lncRNAs worden niet of uitzonderlijk getransleerd in (kleine) polypeptiden. Recent onderzoek toont aan dat veel lncRNAs associëren met ribosomen, daardoor neemt de waarschijnlijk toe dat ze de opbouw van ribosomen en hun functie regelen. Het doel van dit project is het identificeren en karakteriseren van ...
Expertisecentrum voor Sequenering (Life Sciences) Universiteit Gent
Het Expertisecentrum voor Sequenering laat UGent onderzoekers toe om de nieuwste sequeneringstechnologieën toe te passen in onderzoek in de levenswetenschappen. Het centrum geeft toegang tot sequeneringsinfrastructuur en assisteert bij het volledige proces, gaande van staalvoorbereiding tot en met data-analyse. Dit centrum bundelt de bestaande expertise, faciliteert introductie van innovatieve technieken en bevordert de toegankelijkheid en ...
Isolatie en karakterisatie van foetale cellen voor cel gebaseerde niet-invasieve prenatale genetische diagnose. Universiteit Gent
Niet-invasieve toegang tot foetale cellen tijdens de zwangerschap, zou een revolutie betekenen in het veld van prenatale diagnose. Deze studie wil het mogelijk maken om uit maternaal bloed foetale cellen te isoleren die geschikt zijn voor massively parallel sequencing en genoomwijde genetische diagnose.
De rol van het AnkyrinG interactoom in neurologische ontwikkelingsstoornissen. Universiteit Antwerpen
Voorspellen van immuunresponsen door immunosequencing data te modelleren. Universiteit Antwerpen
Eencellige profilering van de complexe micro-omgeving -dynamiek van de tumor tijdens immunotherapie. KU Leuven
Het laboratorium voor Translationele Genetica (geleid door Diether Lambrechts) streeft er naar belangrijke vragen in de oncologie op te lossen door genetische informatie uit grote databanken in klinisch relevante informatie te vertalen. De onderzoeksgroep heeft een bijzondere interesse om de micro-omgeving van tumoren (bloedvat- en immuuncellen) diep te karakteriseren en te onderzoeken hoe de verschillende micro-omgevingen bepalen welke ...