Projecten
De rol van ontsteking in pulmonale vasculaire cel dysfunctie in pulmonale arteriële hypertensie KU Leuven
De rol van ontsteking in pulmonale vasculaire cel dysfunctie in pulmonale arteriële hypertensie
Samenvatting
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een levensbedreigende ziekte die gekarakteriseerd wordt door een arteriopathie van de precapillaire pulmonale arteries. Overdraagbare PAH is geassocieerd met mutaties in het ‘bone morphogenetic protein receptor 2’ (BMPR2) gen. Echter, slechts 20% van de ...
Het definiëren en benutten van de heterogeniteit van endotheelcellen in de pulmonale vasculatuur van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) KU Leuven
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame maar ernstige remodellering van het distale longvaatstelsel. Het endotheel is cruciaal in de vroege reacties op PAH en de daaropvolgende hermodellering van bloedvaten. In deze studie streven we ernaar om de transcriptomische heterogeniteit van endotheelcellen in longexplantaatstalen van PAH-patiënten te begrijpen, waarvoor de single nucleus RNA-Sequencing technologie (snRNA-seq) toegepast ...
Ontrafelen van het cellulaire landschap en de (epi)genetische mechanismen op single-cell resolutie en het effect van Prdm16 deficiëntie tijdens de pathogenese van pulmonale arteriële hypertensie KU Leuven
Ons vasculair stelsel kent 2 trajecten, een systemisch dat zorgt voor verdeling van zuurstofrijk bloed naar de organen en een pulmonair dat instaat voor reoxygenering van bloed afkomstig van die organen. Beide trajecten hebben fundamenteel verschillende eigenschappen en het is onbekend of endotheelcellen die de binnenwand van het pulmonaire traject aflijnen op een unieke manier reageren op ziektes. Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) treft ...
Krijg de PICTURE: PIn1 pathway als doelwit voor de preventie van Chronische Trombo-embolische pUlmonaire hypeRtEnsie KU Leuven
Chronische tromboembolische pulmonale hypertensie (CTEPH) is een zeldzame complicatie van longembolie, gekenmerkt door trombotisch materiaal dat grote pulmonale arteriën verstopt. De ziekte is ondergediagnosticeerd en de behandeling (chirurgie, angioplastie en geneesmiddelen) is complex. Er is een onvervulde behoefte om patiënten te identificeren met een verhoogd risico op het ontwikkelen van CTEPH na acute PE. Beide pulmonale gladde ...
Prevalentie en incidentie van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij congenitaal hartlijden in België, het ontwikkelen van preklinische detectiemthoden van PAH en het beïnvloeden van klinische uitkomst door vroegtijdige behandeling. KU Leuven
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij patiënten met congenitaal hartlijden (CHL) impliceert een aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Met behulp van de unieke Nationale Gegevensbank van aangeboren hartafwijkingen bij volwassenen, zal eerst de prevalentie en incidentie van PAH bij CHL in België in kaart gebracht worden. Ook zullen nauwkeurig predictoren voor PAH en uitkomst kunnen gedefinieerd worden aan de hand van de beschikbare ...
De rol van transcriptiefactor PRDM16 in de pathogenese van pulmonale arteriële hypertensie KU Leuven
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH), een subtype van pulmonale hypertensie, is een zeldzame maar ernstige cardiopulmonale ziekte die wordt gekenmerkt door een laag 5-jaars overlevingspercentage, met een gemiddelde overleving van ongeveer 2,8 jaar na de diagnose. PAH wordt gedefinieerd door een gemiddelde pulmonale arteriële druk van meer dan 20 mmHg en een pulmonale vaatweerstand van meer dan 3 Wood-eenheden. Dit resulteert in adaptieve ...
Mechanische ondersteuning van het rechter ventrikel voor pulmonale arteriële hypertensie. Het lage debiet concept. KU Leuven
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) wordt veroorzaakt door een pathologische toename van de pulmonale vasculaire weerstand (PVR) en leidt uiteindelijk tot rechter ventrikel (RV) falen. Met de huidige therapie is de mortaliteit nog steeds 15% na 1 jaar en blijft de mediane overleving beperkt tot 5-6 jaar, met onvoldoende functionele verbetering bij de overlevenden. Bilaterale longtransplantatie (bLTx) blijft de enige curatieve behandeling. ...
Evaluatie van therapierespons in pulmonale hypertensie door de beoordeling van cardiovasculaire dynamica in rust en bij inspanning KU Leuven
Het cardiovasculair systeem bevat twee afzonderlijke circuits: de pulmonale en de systemische circulatie. Dit onderscheid geeft aanleiding tot de verdeling van het hart in een rechter en een linker helft. Het rechter hart pompt het zuurstofarme bloed in de pulmonale circulatie, terwijl het linker hart het zuurstofrijk bloed terug in de systemische circulatie brengt. In het verleden werd bij de beoordeling van de cardiale fysiologie en ...