Projecten
'Next generation' pathologie in translationeel onderzoek: op weg naar implementatie van digitalisatie en multiplexing in de klinische praktijk KU Leuven
Histopathologie heeft 2 grote revoluties doorgemaakt sinds ze globaal aanvaard werd als klinische discipline in het midden van de 20ste eeuw: de introductie van immuunhistochemie (IHC) in de jaren 70 en de implementatie van moleculaire technieken in de jaren 2000 hebben beiden precisiegeneeskunde herdefinieert. IHC, nadat ze de laaste 40 jaar geen significante veranderingen doorgemaakt heeft, is nu eindelijk aan het evolueren van ...
Van genetica naar de cellulaire fase van de ziekte van Alzheimer: het ontrafelen van de rol van lipide routes in microglia reacties op amyloïde pathologie KU Leuven
Microglia zijn kritisch betrokken bij complexe neurologische aandoeningen met een sterke genetische component, zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson en frontotemporale dementie. Hoewel muizenmicroglia aspecten van de fysiologie van menselijke microglia kunnen recapituleren, vangen ze niet volledig de menselijke genetische aspecten van ziekte op, noch reproduceren ze alle menselijke celtoestanden. Primaire culturen van ...
De rol van het perifeer immuunsysteem en LRRK2 in de verspreiding van alfa-synucleïne pathologie in de ziekte van Parkinson KU Leuven
De ziekte van Parkinson (PD) is de meest voorkomende neurodegeneratieve motorische aandoening, gekenmerkt door dopaminerge neurodegeneratie en accumulatie van -synucleïne (αSyn) aggregaten. Misvouwing, aggregatie en prion-achtige propagatie van αSyn worden beschouwd als cruciale stappen in de pathofysiologie van PD. Er is evidentie die erop wijst dat synucleinopathie start in perifere weefsels en verspreidt van het enterisch zenuwstelsel via ...
Van populatie-gebaseerde studie naar functionele biologie: combinatorisch effect APOE en laag-risico genetische risicofactoren van de ziekte van Alzheimer in de microglia respons op amyloid pathologie. Universiteit Antwerpen
Lipide-peroxidatie als doelwit voor arteriële media calcificatie therapie: preklinische evaluatie van innovatieve membranaire radicaalvervangers voor de behandeling van deze lethale pathologie. Universiteit Antwerpen
Het ontrafelen van de pathologie van het nieuwe congenitaal myastheen syndroom-22 (CMS22) en het bestuderen van moleculaire links met Prader-Willi syndroom KU Leuven
Het missen van de activiteit van PREPL, een gen op chromosoom 2 coderend voor het prolyl endopeptidase-like (PREPL) proteïne, leidt tot het nieuw congenitaal myastheen syndroom-22 (CMS22). Dit syndroom is gekarakteriseerd door hypotonie en groei deficiëntie in kinderen. Later vordert CMS22 tot hyperfagie en obesitas. Deze ziektebeelden lijken sterk op die van Prader-Willi syndroom (PWS) en veel CMS22 patiënten zijn initieel foutieve ...
Studie van de invloed van astrocyten op functionele hersennetwerken en amyloid pathologie tijdens vroege stadia in een muismodel voor de ziekte van Alzheimer KU Leuven
De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende vorm van dementie bij ouderen. Er zijn symptomatische behandelingen die verdere symptoomprogressie kunnen vertragen, maar momenteel is er geen genezing. Efficiënte ontwikkeling van behandelingen vereist a) kennis van vroege mechanismen tijdens AD-progressie en b) instrumenten die het volgen van ziekte en behandelingseffecten op een klinisch translationele manier mogelijk maken. ...