Projecten
Mechanismen in protein tau-gemediëerde neurodegeneratie: combinatie van transgene muis modellen en AAV vectoren. KU Leuven
Neuron-glia biologie bij neurodegeneratie. KU Leuven
Het oog als venster naar de hersenen” is het centrale thema van mijn onderzoek. Ik wil me concentreren op de verwevenheid van neurobiologie en oogheelkunde en deze cross-over van disciplines benutten om fundamenteel onderzoek naar de functie van het centrale zenuwstelsel (CZS) te verrijken. Door me te concentreren op de retina-hersen-as, zal ik mechanismen van intercellulaire communicatie in het CZS ontrafelen, met de nadruk op ...
Kunnen geinduceerde pluripotente stamcellen gebruikt worden om de onderliggende mechanismen van neurodegeneratie te karakteriseren bij Frontotemporale lob degeneratie (FTLD) op basis van progranuline haploinsufficiëntie? KU Leuven
Frontotemporale dementie (FTD) is een neurodegeneratieve aandoening die leidt tot gedragsveranderingen en taalproblemen. In tegenstelling tot andere vormen van dementie komt FTD vaker voor op jongere leeftijd en is de aandoening in belangrijke mate erfelijk, waarbij vooral mutaties in GRN, MAPT of C9orf72 gevonden worden. Heterozygote mutaties in progranuline (GRN) leiden tot een tekort van het eiwit en ...
Karakterisatie van α-synucleine aggregatie, neurodegeneratie en neuroinflammatie in modellen voor de ziekte van Parkinson. KU Leuven
De ziekte van Parkinson (PD) is een progressieve neurodegeneratieve aandoening die wordt gekenmerkt door een vertraagde beweging, rust tremor en spierstijfheid. De pathologische kenmerken van PD zijn het verlies van dopaminerge (DA) neuronen in de substantia nigra (SN) en de aanwezigheid van intracellulaire eiwit inclusies, Lewy bodies (LBs) genaamd.
Alpha-synuclein (α-SYN) is een klein eiwit van 140 aminozuren dat sterk verspreid tot ...
Het ontraadselen van de bijdrage van oligodendrocyten aan neurodegeneratie: een nieuwe kijk op de ziekte van Wolfram. KU Leuven
Wolfram syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die leidt tot diabetes, blindheid, doofheid en andere neurologische problemen. De ziekte begint in de kinderjaren en patiënten overlijden rond de leeftijd van 30 jaar. De ziekte wordt veroorzaakt door recessieve mutaties in het WFS1-gen, en deze mutaties geven aanleiding tot een verlies van functie van het WFS1-proteïne. Dit gaat gepaard met ER stress, ontregeling van Ca2+ homeostase en ...