Projecten
Het ontwikkelen van ex vivo dierlijke en humane weefsels voor toxiciteitstesten en het evalueren van de therapeutische efficiëntie van nieuwe agentia of nanomedicijnen KU Leuven
Het overkoepelende doel van dit project ligt in de ontwikkeling van optimale ex vivo groei van dierlijke en humane weefsels door gebruik te maken van precisie gesneden weefselstalen om nieuwe geoptimaliseerde toxiciteitstesten uit te voeren en nieuwe methodes op te zetten om de therapeutische efficiëntie van nieuwe agentia of nanomedicijnen te testen. De weefsels zullen toelaten om de biologie en pathologie van het orgaan van interesse te ...
Ontwikkeling van geavanceerde fluorescentiemicroscopiemethodes voor het bestuderen van de structuur, het transport en de stabiliteit van nanomedicijnen voor gentherapie van het retinaal pigment epithelium Universiteit Hasselt
Ontwikkeling van geavanceerde fluorescentiemicroscopiemethodes voor het bestuderen van de structuur, het transport en de stabiliteit van nanomedicijnen voor gentherapie van het retinaal pigment epithelium. Universiteit Gent
Verschillende types nanomedicijnen worden geëvalueerd on nucleïnezuren toe te leveren aan het retinaal pigment epithelium (RPE). Meer informaie is echter noodzakelijk over hun stabiliteit en transport in biologische media zoals vitreum, en retinaen de RPE cellen. In dit project zullen we verscheidende geavanceerde microscopiemethodes ontwikkelen en toepassen ten einde het physicochemische gedrag van deze nanomedicijnen beter te begrijpen....
Lokale immunomodulatie van atherosclerose via CD8+ T-cell gebaseerde nanomedicijnen Universiteit Gent
Gerichte afdoden of reprogrammeren van tumor-geassocieerde macrofagen met multifunctionele nanomedicijnen Universiteit Gent
Dit project heeft als doel om nanopartikels te ontwikkelen die selectief opgenomen worden door tumor-geassocieerde macrofagen (TAMs). Dit fenotype van tumoren staat gekend om zijn pro-tumorale werking. Daarom zullen we de nanopartikels zo ontwerpen dat zij na opname door TAMs, deze zullen herprogrammeren in een anti-tumoraal fenotype om zo een betere behandeling van kanker mogelijk te maken.
Een vernieuwend CD4 cel gericht nanomedicijn gebaseerd op CRISPR/Cas9 om HIV te genezen Universiteit Gent
HIV treft wereldwijd ongeveer 38 miljoen mensen en veroorzaakt AIDS via vermenigvuldiging in CD4+ immuuncellen. Huidige therapieën slagen erin de virusreplicatie te stoppen, maar niet het virale reservoir te elimineren, dat bestaat uit geïntegreerde kopieën van viraal DNA in het genoom van langlevende CD4+ cellen. Daarom moeten HIV patiënten de behandeling levenslang volhouden, ondanks de ernstige bijwerkingen, het stigma en de grote ...
Een vernieuwend CD4 cel-gericht nanomedicijn gebaseerd op CRISPR/Cas9 om HIV te genezen Universiteit Gent
In dit project zullen we lipide nanopartikels ontwerpen die gecoat zijn met anti-CD4 nanobodies en CRISPR/Cas9 ribonucleoproteïnen bevatten gericht tegen beide uiteinden van het HIV genoom en de virale co-receptor CCR5. Zo zal ons nanomedicijn het HIV reservoir in CD4+ cellen -de targetcellen van HIV- elimineren, terwijl het gezonde CD4+ cellen resistent maakt tegen herinfectie en blijven off-target effecten minimaal.
Gefocuseerde hoge intensiteit ultrasound en mRNA nanomedicijnen: een nieuwe stratgie om kanker immuniteit te induceren en te boosten. Universiteit Gent
Cellulaire immunotherapieën zijn zeer veelbelovend in de strijd tegen kanker. Recent werd aangetoond dat strategieën die immunogene celdood (ICD) induceren kunnen zorgen voor een in situ vaccin doordat kankercellen die op immunogene wijze doodgaan zorgen voor activatie van dendritische cellen (DCs) en tumor antigen presentatie. In dit project willen we nagaan welke celdood modaliteiten optreden na HIFU (Hoge Intensiteit geFocuste Ultrasound) ...