Projecten
3D GEVASCULARISEERD HART-ORGANOID ON-CHIP VOOR MODELLERING VAN DYSTROFISCHE EN MITOGENE CARDIOMYOPATHIE KU Leuven
We willen 3D-gevasculariseerde menselijke cardiale organoïden op chip genereren als in vitro ziektemodel om nieuwe inzichten te ontrafelen voor de pathogenese van Duchenne Musculaire Dystrofie (DMD)- en Alström Syndroom (ALMS)-gerelateerde cardiomyopathie. De 3D-organoïden worden gegenereerd via een autonoom celaggregatieproces m.b.v. een medium-throughput multi-microwells platform, en de ziekte fenotypen worden gekarakteriseerd om hun ...
Verbetering van de therapeutische werkzaamheid van myogene progenitoren, afgeleid van geïnduceerde pluripotente stamcellen, voor de behandeling van spierdystrofie. KU Leuven
Spierdystrofieën (MD) zijn een groep slopende spieraandoeningen waarvoor geen behandeling bestaat. Pluripotente stamcellen(PSC’s) zijn een veelbelovende bron vermits deze een hoge proliferatie capaciteit hebben. Dit opent de mogelijkheid om voldoende myogene progenitoren te verkrijgen om de gehele spier pool te regenereren. Desalniettemin zijn verbeteringen noodzakelijk om een klinisch relevante protocol te verkrijgen dat een efficiëntie ...
Integratie van macroscopische en microscopische spierkenmerken met cel-modellering voor het begrijpen van neuromusculaire symptomen bij kinderen met cerebrale parese KU Leuven
Bipotentiële progenitorcellen om de degeneratie van hart- en skeletspieren te behandelen in een groot diermodel van Duchenne spierdistrofie. KU Leuven
We hebben eerder iPSC-technologie en epigenetisch geheugen gecombineerd om bipotentiële injecteerbare voorlopers te ontwikkelen, die in staat zijn om zowel hart- als skeletspieren van dystrofische muizen te enten en functioneel te regenereren. Het is echter nog steeds een dwingende vraag of deze dubbele aanpak vertaalbaar is van 'bench to bedside'. Daarom zullen we in dit project deze vraag grondig behandelen bij Golden Retriever-honden die ...
Ontwikkeling van stamcel-gentherapie voor Duchenne musculaire dystrofie. KU Leuven
Duchenne spierdystrofie (DMD) is een genetische aandoening, die gekenmerkt
wordt door mutaties in het dystrofine gen. Hierdoor ontbreekt het dystrofine eiwit
in de membranen van de spiervezels in de getroffen patiënten. Dit leidt tot
degeneratie van spiervezels en progressief spierverlies, uiteindelijk resulterend in
aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Momenteel is er geen behandeling
beschikbaar die de ...
Moduleren van intercellulaire communicatie van mesodermale voorlopers om dwarsgestreepte spierregeneratie te verbeteren. KU Leuven
We zullen de exosomen van zieke en gezonde muizen analyseren om verschillen in de boodschappen die ze dragen te detecteren, met als uiteindelijk doel deze benadering te vertalen naar menselijke voorlopers en hun regeneratie-uitkomst te verbeteren.
Exploreren van exosomale miRNA-ladingeffecten op 2D- en 3D-celsystemen en in vivo modellen van spierdegeneratie KU Leuven
Spierdystrofieën zijn erfelijke neuromusculaire aandoeningen die voornamelijk dwarsliggende spieren aantasten en die voornamelijk worden gekenmerkt door progressieve spierafbraak en -zwakte, wat leidt tot lichamelijke invaliditeit en een verkorte levensverwachting. Bovendien kan spieratrofie worden bepaald door chronische pathologische aandoeningen, waaronder cachexie en sarcopenie. Nieuwe therapeutische benaderingen zijn gericht op het ...
Ontgrendelen van therapeutisch potentieel: Het benutten van extracellulaire vesikels en miRNAs om spieraandoeningen tegen te gaan KU Leuven
Ongeveer 40% van het totale lichaamsgewicht van de mens bestaat uit skeletspieren, waardoor het het grootste orgaan in het menselijk lichaam is. Deze spieren spelen een cruciale rol bij het bieden van stabiliteit, het ondersteunen van beweging en het handhaven van de integriteit van inwendige organen. Belangrijk is dat skeletspieren de inherente mogelijkheid bezitten om te groeien en te regenereren, zowel als reactie op letsel als als gevolg ...