Projecten
Fosfatasen van de mitotische exit als doelwit voor een kankertherapie. KU Leuven
Het interactoom en de functie van de PP1γ interactor RepoMan bij de vorming van de mitotische spoel KU Leuven
The role of RepoMan in chromosome-dependent microtubule nucleation
The assembly of a mitotic spindle that makes stable contacts with chromosomes is crucial for accurate cell division. Both the centrosomal and chromosomal pathway of microtubule nucleation contribute to the efficient build-up of the bipolar spindle. The growth of microtubules starts at the γ-tubulin ring complex (γ-TuRC), where γ-tubulin serves as a template for ...
Screening voor inhibitoren van eiwitfosfatasen die mitotische celdood in kankercellen induceren KU Leuven
Kanker is een frequent voorkomende ziekte en vormt één van de belangrijkste doodsoorzaken in de moderne wereld. De taxanen en vinca alkaloïden spelen een belangrijke rol in de behandeling van veel soorten kankers. Deze stoffen doden kankercellen in mitose door het spindle assembly checkpoint (SAC) chronisch geactiveerd te houden en mitotische celdood te induceren. Het therapeutisch gebruik van deze stoffen kent echter twee belangrijke ...
Het mimetische posthumane. KU Leuven
Een kwantitatieve studie van de celcyclus van de vroege embryo in een platform van hoge doorvoer KU Leuven
Genetische en moleculaire regulatie van temperatuurs-afhankelijke meiotische CO distributie in planten. KU Leuven
Meiotische recombinatie is een essentieel proces in seksuele reproductie van planten en speelt bijgevolg een centrale rol in evolutie en gewasveredeling. Meiose zorgt niet alleen voor een halvering van het aantal chromosomen, maar dient ook en vooral voor het uitwisselen van genetische informatie tussen de ouders om op die manier nieuwe allelische variabiliteit te creëeren. Lokalisatie van meiotische cross overs (COs) wordt sterk gereguleerd ...
'de rol van ATP13A2 in het behoud van mitochondriale functionaliteit' KU Leuven
ATP13A2 is een P5B-type ATPase dat zich in de late endolysosomen bevindt en van daaruit polyamines transporteert van het late endolysosomale lumen naar het cytosol. Mutaties die resulteren in een verlies van ATP13A2’s transportactiviteit leiden tot verschillende neurodegeneratieve ziekten die op cellulair niveau allemaal gekarakteriseerd worden door hoge oxidatieve stress en dysfunctionele mitochondriën en lysosomen. Overexpressie van ATP13A2 ...