Projecten
Energie transfer van dendritische mitochondria als drijvende kracht achter succesvolle axonale regeneratie? KU Leuven
Het behandelen van neurodegeneratieve aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, multiple sclerose en glaucoom, evenals zenuwschade na hersentrauma, vormt een grote medische en sociaaleconomische uitdaging voor onze vergrijzende samenleving. Deze momenteel ongeneeslijke aandoeningen veroorzaken progressieve degeneratie van zenuwcellen en onomkeerbare beperkingen in het centrale zenuwstelsel (CZS) van volwassen ...
De interactie tussen polyamine en ijzer regeling in mitochondria en lysosomen met implicaties voor de ziekte van Parkinson. KU Leuven
De ziekte van Parkinson (ZvP) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte waarvan de belangrijkste symptomen het gevolg zijn van het verlies van dopaminerge neuronen in de substantia nigra. ProteĆÆne aggregatie, lysosomale en mitochondriale disfunctie zijn de belangrijkste pathologische kenmerken. Daarnaast zijn overmatige opstapeling van ijzer in dopaminerge neuronen en defecten in het metabolisme van polyamines betrokken bij de pathologie ...
Maternaal metabole aandoeningen en verminderde eicelkwaliteit: Het belang van de mitochondria in het ontwikkelen van curatieve inzichten. Universiteit Antwerpen
Mitochondria als mediatoren en doelwitten van cardiale remodellering in hartfalen. KU Leuven
Endoplasmatisch reticulum en mitochondria: gemeenschappelijke drijvers van de humane Ī² cel en neuronale lotsbestemming KU Leuven
Suikerziekte en hersenaandoeningen lijken op het eerste gezicht heel verschillende ziekten te zijn. Nochtans
heeft de genetica ernstige vormen van suikerziekte ontdekt in babyās, gepaard aan een abnormale
hersenontwikkeling, klein hoofd en epilepsie. Intrigerend genoeg komen de mutaties die deze ziekten
veroorzaken voor in genen die een rol spelen in twee cruciale organellen: endoplasmatisch reticulum en
mitochondria, die ...
'de rol van ATP13A2 in het behoud van mitochondriale functionaliteit' KU Leuven
ATP13A2 is een P5B-type ATPase dat zich in de late endolysosomen bevindt en van daaruit polyamines transporteert van het late endolysosomale lumen naar het cytosol. Mutaties die resulteren in een verlies van ATP13A2ās transportactiviteit leiden tot verschillende neurodegeneratieve ziekten die op cellulair niveau allemaal gekarakteriseerd worden door hoge oxidatieve stress en dysfunctionele mitochondriĆ«n en lysosomen. Overexpressie van ATP13A2 ...
Identificatie van proteasen die de membraangebonden transcriptiefactoren activeren gedurende mitochondriaal retrograde regulatie Universiteit Gent
Planten zijn onze primaire voedsel- en voederbron, maar worden bedreigd door ongunstige factoren. Deze (a)biotische factoren veroorzaken grote opbrengstverliezen, die stijgen door de klimaatverandering. Hierdoor neemt de vraag naar stress-tolerante gewassen toe. Mitochondriƫn bevatten een eigen genoom waarvan de expressie moet worden gecoƶrdineerd met het nucleair genoom, resulterend in een uitgebreid mitochondria-naar-nucleus ...
Karakterisatie van een nieuw chaperone-systeem in de mitochondriale intermembrainare ruimte. Universiteit Antwerpen
Ontwerp, synthese en screening van tRNA stabiliserende en antigenomische moleculen voor de behandeling van mitochondriale aandoeningen. Universiteit Gent
Mitochondriƫn worden aangeduid als de krachtpatser of batterijen van de cel, dit komt omdat zij
energie produceren voor de cel. Om deze energie (ATP) te genereren, bouwen mitochondriƫn hun eigen machines,
het gebruik van mitochondriaal DNA (mtDNA) als een blauwdruk. Fouten in het mtDNA zijn zeldzaam, maar komen wel voor
kan leiden tot ernstige en progressieve ziektes, vaak met fatale afloop. Er is momenteel geen remedie ...