Projecten
Parkine gemedieerde mitochondriale kwaliteitscontrole: moleculaire mechanismen en therapeutische targets. KU Leuven
De serine syntheseweg: een metabole route met mogelijke rol in de regulatie van bloedvatvorming? KU Leuven
De controle van de stofwisseling in het lichaam of organisme is een fundamentele vereiste voor al wat leeft. Verstoringen van dit metabole evenwicht liggen dus vaak aan de grondslag van talrijke pathologieën. Hoewel de stofwisseling in cellen (en organismen) al meer dan een eeuw wordt bestudeerd, is het onderzoek naar de endotheelcel- (EC) stofwisseling pas de laatste jaren onder de loep genomen.
Het endotheel, een laag van ...
De ziekte van Parkinson: Identificatie en validatie van PINK1 substraten. KU Leuven
Mutaties in het PINK1-gen veroorzaken een erfelijke vorm van de ziekte van Parkinson die zich al op jonge leeftijd manifesteert. PINK1 is een mitochondriaal kinase dat betrokken is bij de regulatie van verschillende mitochondriale functies, waaronder oxidatieve fosforylatie en mitofagie. Sinds PINK1 in verband werd gebracht met de ziekte van Parkinson tien jaar geleden, zijn verschillende substraten geïdentificeerd. De biochemische ...
Op zoek naar de ontbrekende elementen in plant mitochondriën-nucleus communicatie tijdens stress Universiteit Gent
Plantengroei en -ontwikkeling worden sterk beïnvloed door omgevingsstress. Mitochondriën zijn belangrijke sensoren van stressomstandigheden en kunnen deze informatie doorgeven aan de kern om stressgevoelige genen te activeren of de groei bij te sturen. Dit doctoraatsproject heeft tot doel de complexe signaleringsnetwerken van mitochondria-nucleus retrograde signalering gemedieerd door NAC transcriptiefactoren met behulp van interactomics ...
De rol van de-ubiquitinasen in Parkine-gemedieerde mitofagie en ziekte van Parkinson. KU Leuven
De bijdrage van genetica en mitochondriaal DNA tot vroegtijdige cardiovasculaire veroudering en ziekte: een populatiestudie KU Leuven
Hartfalen (HF) is een progressieve aandoening, waarbij cardiovasculaire risicofactoren asymptomatische, maar schadelijke, veranderingen in het linker ventrikel (LV) veroorzaken die uiteindelijk leiden tot symptomen van HF en fysieke beperkingen. De genetische en moleculaire mechanismen achter dit progressief verslechteren van de hartfunctie zijn onvoldoende gekend.
De progressie van LV dysfunctie wordt geassocieerd met veranderingen in ...
Het ophelderen van de aspecifieke werkingsmechanismen van nonpolar narcosis: mitochondriale effecten. Universiteit Antwerpen
Moleculaire mechanismen verantwoordelijk voor de verstoring van de calciumsignalisatie in Wolfram syndroom KU Leuven
Wolframsyndroom (WS) is een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door diabetes insipidus, diabetes mellitus, optische atrofie, doofheid en hersenatrofie. Hersenafwijkingen treden op in het vroegste stadium van klinische symptomen, wat suggereert dat het syndroom van Wolfram ook een uitgesproken invloed heeft op de vroege hersenontwikkeling. De meeste gevallen van het Wolfram-syndroom worden veroorzaakt door mutaties in het gen ...
Mitochondriale homeostase en belang voor neurodegeneratieve aandoeningen. KU Leuven
We stellen experimenten voor bij muizen en in celculturen om te begrijpen hoe deze drie eiwitten samenwerken. Het feit dat mutaties in PINK1 (substraat) en mogelijk in PARL (de protease) Parkinson Ziekte kunnen veroorzaken, geeft aan dat ons werk ons niet alleen het belang van het samenspel van deze eiwitten zal leren om mitochondriën gezond te houden, maar ook belangrijke nieuwe inzichten zal geven in een route die belangrijk is voor de ...