Projecten
De moleculaire knuffel tussen het ER en mitochondrieën in Charcot- Marie-Tooth type 1A Universiteit Hasselt
Meester-regulators in de ziekte van Parkinson: PLA2G6 in lipide metabolisme, mitochondrien en synaptische transmissie. KU Leuven
Dit doctoraatsproject wordt uitgevoerd in het labo voor neuronale communicatie en wil onderzoek doen naar meester-regulators in de ziekte van Parkinson: onderzoek van PLA2G6 in lipide metabolisme, mitochondrien en synaptische transmissie.
Rol van pink1, een Parkinson gerelateerd gen, in mitochondiën en synaptische activiteit. KU Leuven
Studie naar de rol van mitiochondriën tijdens angiogenese: een nieuwe behandelingsstrategie? KU Leuven
Angiogenese, de groei van nieuwe bloedvaten, is cruciaal tijdens ontwikkeling. Blokkade van dit proces veroorzaakt embryonale letaliteit. Verder speelt angiogenese speelt ook een belangrijke rol tijdens verschillende fysiologische maar ook pathologische situaties. Abnormale bloedvatvorming draagt bij tot verschillende ziekten zoals kanker en oogziekten, daarom is blokkeren van angiogenese een interessante therapeutische strategie. De huidige ...
Energie transfer van dendritische mitochondria als drijvende kracht achter succesvolle axonale regeneratie? KU Leuven
Het behandelen van neurodegeneratieve aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, multiple sclerose en glaucoom, evenals zenuwschade na hersentrauma, vormt een grote medische en sociaaleconomische uitdaging voor onze vergrijzende samenleving. Deze momenteel ongeneeslijke aandoeningen veroorzaken progressieve degeneratie van zenuwcellen en onomkeerbare beperkingen in het centrale zenuwstelsel (CZS) van volwassen ...
Wijziging in mitochondriele biogenese en functie - een schakel tussen metabolische aanpassing en contractiele dysfunctie in chronisch ischemisch hartlijden. KU Leuven
De interactie tussen polyamine en ijzer regeling in mitochondria en lysosomen met implicaties voor de ziekte van Parkinson. KU Leuven
De ziekte van Parkinson (ZvP) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte waarvan de belangrijkste symptomen het gevolg zijn van het verlies van dopaminerge neuronen in de substantia nigra. Proteïne aggregatie, lysosomale en mitochondriale disfunctie zijn de belangrijkste pathologische kenmerken. Daarnaast zijn overmatige opstapeling van ijzer in dopaminerge neuronen en defecten in het metabolisme van polyamines betrokken bij de pathologie ...
OOCARE: Optimale eicelzorg onder maternaal metabole stress omstandigheden door te focussen om mitochondria. Universiteit Antwerpen
Endoplasmatisch reticulum en mitochondria: gemeenschappelijke drijvers van de humane β cel en neuronale lotsbestemming KU Leuven
Suikerziekte en hersenaandoeningen lijken op het eerste gezicht heel verschillende ziekten te zijn. Nochtans
heeft de genetica ernstige vormen van suikerziekte ontdekt in baby’s, gepaard aan een abnormale
hersenontwikkeling, klein hoofd en epilepsie. Intrigerend genoeg komen de mutaties die deze ziekten
veroorzaken voor in genen die een rol spelen in twee cruciale organellen: endoplasmatisch reticulum en
mitochondria, die ...