Projecten
Ontrafelen van het 17q enigma in neuroblastoom: van functionele genomica tot moleculaire therapie Universiteit Gent
Neuroblastoom (NB) is een pediatrische tumor van het zenuwstelsel. In deze studie wensen we de rol van 17q toename in deze tumor te onderzoeken. Hierbij beogen we (1) de studie van het 17q verstoorde oncogene transcriptoom-landschap door middel van geïntegreerde genomische analyse van chromosoom 17q transcripten in NB, medulloblastoma, tumor-initiërende cellen en normale precursorcellen (2) functionele identificatie van oncogene chromosoom 17 ...
De evolutionaire genomica van Lassa Virus virulentie en persistentie KU Leuven
Lassa virus (LASV) is een endemisch virus in West Afrika dat elk jaar honderdduizenden infecteert. Mensen worden hoofdzakelijk besmet door contact met knaagdieren van het genus Mastomys die virus uitscheiden via urine en faeces. Ongeveer 80% van de infecties blijven asymptomatisch, maar 1 op 5 LASV infecties resulteren in een acute virale hemorragische ziekte. Er bestaat geen effectieve behandeling of vaccin en er is weinig gekend omtrent de ...
NXT-EYE: geïntegreerde genomica en transcriptomica voor genidentificatie in erfelijke netvliesaandoeningen Universiteit Gent
Erfelijke retinadegeneratie (RD) is verantwoordelijk voor 5% van de blindheid. Genetische studies hebben onderliggende moleculaire defecten in ~ 50% van de personen met RD, waarvan de meeste in het coderende gedeelte van het genoom onthuld. De komst van de next-generation sequencing (NGS) heeft een revolutie teweeggebracht in de genetische landschap. De enorme hoeveelheid gegevens die door NGS belemmert ziekte genidentificatie, die krachtige ...
Comparatieve genomica van pathogene bacteriën KU Leuven
Omics-technieken en bio-informatica analyses zijn een integraal onderdeel van modern biologisch onderzoek geworden. In dit proefschrift focussen we op hun toepassing in de microbiologie, meer bepaald het domein van bacteriën en hun virussen (fagen). Het voorgestelde werk kan ruwweg verdeeld worden in drie componenten: i) de ontwikkeling van nieuwe bio-informatica methoden mogelijk gemaakt door de introductie van long read sequencing ...
Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies Universiteit Gent
Het doel van dit project is de identificatie van nieuwe ziektegenen voor sporadische of autosomaal recessieve retinitis pigmentosa (RP). Specifieke doelen zijn: (1) prescreening van alle gekende RP genen met next-generation sequencing (NGS); (2) identificatie van nieuwe ziektegenen door homozygositeitsmapping en NGS van kandidaatregioU+2019s; (3) in vivo functionele analyse van nieuwe RP genen in zebravis.
Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies Universiteit Gent
Het doel van dit project is de identificatie van nieuwe ziektegenen voor sporadische of autosomaal recessieve retinitis pigmentosa (RP). Specifieke doelen zijn: (1) prescreening van alle gekende RP genen met next-generation sequencing (NGS); (2) identificatie van nieuwe ziektegenen door homozygositeitsmapping en NGS van kandidaatregioU+2019s; (3) in vivo functionele analyse van nieuwe RP genen in zebravis.
Moleculaire genetica van mantle cell lymphoma. KU Leuven
Moleculaire genetica van Alzheimer dementie met aanvang op jonge leeftijd. Universiteit Antwerpen
Nest generation sequenering: een nieuw opkomende strategie in de moleculaire genetica van ergelijke borstkanker Universiteit Gent
In een grote groep van families met erfelijke borstkanker wordt geen germinale BRCA1&2 mutatie aangetroffen. Dit bilateraal onderzoeksproject heeft tot doel om inzicht te verwerven in de rol van ATM, BRIP1, CHEK2 en PALB2 mutaties in Vlaamse en Quebecoise borstkankerfamilies, gebruik makende van de next generation sequencing technologie (NGS). De groep zal instaan voor de ontwikkeling van een efficiënt genotyperings platform gebruik ...