Veranderingen in DNA- methylatiepatronen, verschillend van de normale leeftijds- en rasspecifieke patronen, beïnvloeden het hypertrofische cardiomyopathie fenotype in de kat. Universiteit Gent
Whole exome sequencing zal voor het eerst bij de kat gebruikt worden om de mutatie(s) verantwoordelijk voor HCM bij de Britse korthaar te identificeren. Vervolgens zal via de analyse van DNA-methylatiepatronen worden nagegaan of HCM gekoppeld is aan epigenetische veranderingen en of dezelfde patronen in het bloed kunnen gebruikt worden als biomerker voor HCM.