Projecten
Fasedefecten als een nieuw paradigma om elektrische patronen in het hart te begrijpen en te beheersen KU Leuven
Het menselijk hart is een belangrijk voorbeeld van een zelf-organiserend systeem aangezien de mechanische samentrekking wordt gestuurd door niet-lineaire golven van elektrische depolarisatie die de hartspiercellen aan elkaar doorgeven. Abnormale elektrische patronen veroorzaken hartritmestoornissen, die wereldwijd nog steeds een belangrijke doodsoorzaak zijn. Veel aritmieën worden georganiseerd door roterende golven, rotors genoemd, waarvan ...
Prevalentie en incidentie van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij congenitaal hartlijden in België, het ontwikkelen van preklinische detectiemthoden van PAH en het beïnvloeden van klinische uitkomst door vroegtijdige behandeling. KU Leuven
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) bij patiënten met congenitaal hartlijden (CHL) impliceert een aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Met behulp van de unieke Nationale Gegevensbank van aangeboren hartafwijkingen bij volwassenen, zal eerst de prevalentie en incidentie van PAH bij CHL in België in kaart gebracht worden. Ook zullen nauwkeurig predictoren voor PAH en uitkomst kunnen gedefinieerd worden aan de hand van de beschikbare ...
Genetische oorsprong van aangeboren hartafwijkingen in de Tunesische populatie (klinische en laboratoriumbenadering) KU Leuven
Aangeboren hartafwijkingen (CHD) zijn de meest voorkomende vorm van geboorteafwijkingen en zijn verantwoordelijk voor bijna een derde van alle belangrijke aangeboren afwijkingen. In Tunesië vormen CHD een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij zuigelingen. Hun incidentie wordt geschat op 6,8 per 1000. De algemene doelstelling van deze studie is het bepalen van de genetische oorzaken van aangeboren hartafwijkingen bij ...
Studie van de moleculaire achtergrond en pathofysiologische van monogenische aandoeningen met structurele cardiovasculaire afwijkingen Universiteit Gent
De ontwikkeling en homeostase van het cardiovasculair stelsel wordt bestudeerd adhv. 3 deelprojecten:
1) Creatie en pathogenetische studie van gulo en slc2a10 dubbel knockout muizen en slc2a10 knockout zebravissen als model voor het arterieel tortuositeitsyndroom.
2) Exoomsequenering voor zeldzame elastinopathieën zonder gekend gendefect.
3) Evaluatie van de bijdrage van somatisch mozaicisme en de novo ...
Ontrafeling van de moleculaire basis van aangeboren hartafwijkingen Universiteit Gent
Aangeboren hartafwijkingen (CHD) komt voor bij 1% van alle leven geboren kinderen en zijn een belangrijke aangeboren oorzaak van morbiditeit en mortaliteit. CHD kan deel uitmaken van een syndromale constellatie, maar de overgrote meerderheid zich manifesteert geïsoleerd en sporadisch. Belangrijke vooruitgang is geboekt in het begrip van de moleculaire heterogeniteit in syndromale CHD, terwijl geïsoleerde vormen grotendeels onverklaard ...
Aandacht voor discontinuïteit van zorg: een internationale populatiestudie naar de impact van onderbreking van zorg op mortaliteit, morbiditeit en gezondheidszorggebruik bij patiënten met een aangeboren hartaandoening. KU Leuven
Voor een groeiend aantal chronische aandoeningen is levenslange gespecialiseerde zorg van wezenlijk belang voor een optimalisatie van de levensverwachting en kwaliteit. Het garanderen van naadloze continue zorg overheen het levensspectrum van de patiënt, van geboorte tot overlijden, vormt vaak een uitdaging. Transfers van zorg vanuit pediatrie, over adolescente naar volwassen-georiënteerde zorg en zelfs naar geriatrische zorg maken patiënten ...
Normatieve ontwikkelingstaken bij adolescenten met een aangeboren hartaandoening KU Leuven
Studie van genetische varianten die fenotypische variabiliteit van aangeboren hartafwijkingen en ontwikkelingsstoornissen verklaren KU Leuven
Het algemene doel van dit project is het begrijpen van genetische mechanismen die ten grondslag liggen aan fenotypische variabiliteit van zeldzame aandoeningen, door diepe fenotyping en genotyping te combineren in drie cohorten met een andere genomische architectuur.
Naar een duurzame en betaalbare gezondheidszorg: Verkenning van de mogelijkheden van subsidiariteit in de zorg voor complexe chronische aandoeningen KU Leuven
Aangeboren hartaandoeningen (AHA) komen voor bij 9.3 per 1000 pasgeborenen. Het omvat een breed spectrum aan letsels met eenvoudige, matige en complexe ernst. Momenteel bereiken meer dan 90% van baby’s geboren met een AHA de volwassen leeftijd. Ondanks behandelingen in de kindertijd, kunnen deze patiënten niet als genezen beschouwd worden wanneer ze de volwassen leeftijd bereiken en vereisen dus levenslang opvolging. Daar AHA een breed ...