Projecten
KDM5A stuurt signaturen van veroudering en gestoorde spierregeneratie in sporadische inclusion body myositis: van het diepe proteoom naar ziektemodellen en nieuwe therapieën; Universiteit Antwerpen
Ontwikkeling en validatie van analyses op humane cardiomyocyten afgeleid van geinduceerde pluripotente stamcellen (hiPSC-CM) om functionele en structurele cardiale toxiciteit te voorspellen. Universiteit Antwerpen
Ontwikkeling van een innovatief functioneel assay gebruik makend van hiPSC-afgeleide hartweefsel constructen om de pathogeniciteit te bepalen van genetische varianten geïdentificeerd in patiënten met erfelijke hartritmestoornissen; Universiteit Antwerpen
Een studie over het belang van AT-DNA detectie en autofagie in het voorkomen van neurologische complicaties van windpokken. Universiteit Antwerpen
Erfelijke hartritmestoornissen: identificatie van nieuwe genen en de ontwikkeling van een diagnostische tool die de vertaling van een genetische diagnose in een gepersonaliseerde klinische aanpak toelaat. Universiteit Antwerpen
Stadium-specifieke functies van TET eiwitten in herprogrammatie van somatische cellen naar naïeve pluripotentie. KU Leuven
Veranderingen in de DNA-methylatie zijn cruciale componenten van epigenetische gebeurtenissen tijdens de vroege embryonale ontwikkeling en in het omgekeerde proces van herprogrammering naar geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSCs). TET eiwitten wissen 5-methylcytosine, de meest voorkomende epigenetische merk in het DNA van zoogdieren. Dynamische regulering van TETs vindt plaats wanneer pluripotente cellen overgaan van de 'naïeve' ...
Gebruik van innovatieve hiPSC-afgeleide cardiomyocyten en zebravis modellen om de pathogeniciteit te ontrafelen van genetische varianten met onbekende betekenis in Brugada syndroom patiënten. Universiteit Antwerpen
"Suicide genes" als nieuwe strategie voor de behandeling van mond- en keelkanker: dentale stamcellen als therapeutische vehikels. Universiteit Hasselt
Mechanismen van Somatische Cellen Herprogrammeren naar Pluripotentie. KU Leuven
Herprogrammering van somatische cellen in geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPSC's) heeft een enorm potentieel om ons begrip van ontwikkeling en ziekten te vergroten en voor therapeutische toepassingen. Herprogrammeren is echter heterogeen en inefficiënt. Ik heb een continue opeenvolging van de stadia van herprogrammering vastgesteld, waardoor het ontwerp van strategieën mogelijk wordt om het probleem van heterogeniteit bij ...