Projecten
Volledige lengte transcriptoom bepaling van KCNQ2-Encefalopathie tijdens de ontwikkeling met van iPSC afgeleide neuronen. Universiteit Antwerpen
Ontwikkeling van een nieuwe generatie 3D hersenorganoïden afgeleid van humane pluripotente stamcellen voor de studie en modulatie van immuun-gemedieerde neurodegeneratie bij cerebrovasculaire aandoeningen. Universiteit Antwerpen
Grondige analyse van cellulaire heterogeniteit en maturiteit in humane iPSC-afgeleide hersenorganoïden en hartspiercellen. Universiteit Antwerpen
Het bestuderen van klassieke en alternatieve activering in humane geïnduceerde pluripotente stamcel-afgeleide microglia en macrofagen. Universiteit Antwerpen
Pooled CRISPR/Cas9 screen in humane stamcel-gedifferentieerde motorneuronen om nieuwe therapeutische doelwitten voor amyotrofe laterale sclerose te identificeren KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is de meest voorkomende neurodegeneratieve aandoening bij volwassenen, gekenmerkt door de selectieve dood van motorneuronen die de dood van de patiënten veroorzaken binnen 2 tot 5 jaar na de eerste diagnose. Er is geen remedie beschikbaar. Celherprogrammeringstechnologie maakte het mogelijk om door mensen geïnduceerde pluripotente stamcellen (hiPSC's) te genereren uit somatische cellen van ALS-patiënten ...
Ontwikkeling van isogene humane embryonale stamcel-afgeleide 3D neuro-immuun celcultuurmodellen: preklinische evaluatie van interleukine 13 voor microglia en macrofaag immunomodulatie onder pathologische conditie van hersenberoerte. Universiteit Antwerpen
IMAGIBRAINDD: Door beeldvorming ondersteunde engineering van humane hersenorganoïden voor het bestuderen en behandelen van neuro-ontwikkelingsstoornissen Universiteit Gent
Neuro-ontwikkelingsstoornissen (NDDs) treffen wereldwijd 2-5% kinderen. Hier stellen we een innovatieve pijplijn voor om NDDs te bestuderen via speciale hoge resolutie multi-parameter live microscopie-beeldvorming van geïnduceerde pluripotente stamcel (iPSC)-afgeleide hersenorganoïden. We zullen 3D-hersenorganoïden produceren van FOXG1-syndroom-iPSCs, wat ons belangrijke informatie zal verschaffen over ziekteontwikkeling. Deze organoïden ...