Projecten
Resistentie genotypering voor de optimalisatie van HCV antivirale behandelingen. KU Leuven
Chronische hepatitis veroorzaakt door het hepatitis C virus (HCV) is wereldwijd een ernstig volksgezondheidsprobleem. Meer dan 80 miljoen mensen zijn momenteel besmet met dit virus. Slechts een minderheid van de patiënten is in staat het virus spontaan, zonder behandeling, te overwinnen. De andere, chronisch geïnfecteerde patiënten lopen risico op verdere ontwikkeling van leverziekten tot levercirrose en leverkanker.
Hoewel een een ...
Het Biomark Microfluidics systeem voor high-throughput genotypering, expressieprofilering en CNV-analyse. Universiteit Antwerpen
MECHANISCHE FENOTYPERING VAN DE ORTHOPEDISCHE PATIENT Universiteit Gent
Recente genoombrede associatiestudies hebben onthuld dat verschillende risico loci voor osteoartritis (OA) gemeenschappelijke genetische variaties omvatten die verband houden met musculoskeletale ontwikkeling en morfogenese. Tot op heden is een belangrijke tekortkoming in dit maagdelijke onderzoeksgebied echter dat morfometrische fenotypering is gebaseerd op 2D-beeldvorming, wat resulteert in hoge ruisniveaus en weinig toepasbaar is. In dit ...
Identificatie van karakteristieken typerend voor functionele lange niet-coderende RNAs door middel van seriële cellulaire en moleculaire fenotypering. Universiteit Gent
Recente technologische vooruitgangen hebben aangetoond dat ons genoom veel complexer is dan initieel gedacht en tienduizenden genen bevat die niet coderen voor eiwitten. Deze genen, die we lange niet-coderende RNAs (lncRNAs) noemen, lijken een belangrijke rol te kunnen spelen in diverse fysiologische processen. De mate waarin deze lncRNAs functioneel zijn blijft echter onderwerp van discussie aangezien er tot nog toe slechts een beperkt ...
Geïntegreerde, multimodale fenotypering van Ppp2r1a knockin muizen: nieuwe in vivo modellen van syndromische PP2A-gerelateerde (neurologische) ontwikkelingsstoornissen. KU Leuven
De novo mutaties in PPP2R1A, coderend voor de Aα subeenheid van het eiwitfosfatase PP2A, werden recent geïdentificeerd als nieuwe genetische oorzaak van mentale handicap (MH) en (neurologische) ontwikkelingsstoornissen (NO). Hierbij kan men twee verschillende subgroepen onderscheiden: de ene groep varianten (e.g. M180T) is geassocieerd met een milder fenotype (matige MH, geen epilepsie, soms macrocefalie, afwezig in tumoren), terwijl de ...
Hoge doorvoer elektrofysiologische fenotypering van Parkinson-patiënt-specifieke synthetische nigrostriatale microcircuits. KU Leuven
Bij de meeste sporadische gevallen van de ziekte van Parkinson (PD) is de oorzaak onbekend. Dit bemoeilijkt het ontwikkelen van een medicijn. Daarom worden de zeldzame erfelijke vormen gebruikt om de ziekte te bestuderen. In deze gevallen ligt de oorzaak bij een mutatie in één gen. Studies hebben aangetoond dat er op moleculair niveau gelijkenissen zijn tussen deze erfelijke en sporadische vormen. Dit project wil meer duidelijkheid scheppen ...
Fenotypering van de bananenbiodiversiteit om klimaatslimme rassen met een optimaal marktpotentieel in Afrika en Europa te identificeren Universiteit Gent
Hoge debietsensor te planten fenotypering en micro-dispenser platform te analyseren en abiotische stress bij planten Universiteit Gent
Het abstract voor "Hoge debietsensor te planten fenotypering en micro-dispenser platform te analyseren en abiotische stress bij planten" ontbreekt. Gelieve voor meer informatie de promotor te contacteren.
(Epi)-genetische PEAR1 fenotypering in hematopoïetische cellulaire eigenschappen. KU Leuven
Dit werk zal de wisselwerking bepalen tussen de genetische en epigenetische componenten en de transcriptiefactoren bij het reguleren van de expressie van PEAR1 in verschillende bloedcellen en de mogelijke klinische implicaties daarvan.