Projecten
De epigenetische afdruk van myeline genen als een innovatieve biomarker voor progressieve multiple sclerose Universiteit Hasselt
Combineren van twee nieuwe technologieen, hoge doorvoer sequenering en geinduceerde pluripotente stamceltechnologie voor de identificatie van nieuwe genen betrokken bij hersenfunctie. KU Leuven
Intellectuele beperking heeft een grote klinische en sociaaleconomische impact, aangezien het een belangrijk gezondheids- en economisch probleem is dat ongeveer 2-3% van de bevolking beïnvloedt. Het is een levenslang probleem dat enorme gevolgen heeft voor patiënten en hun families. De oorzaken van ID zijn grotendeels onbekend en veel genetische defecten wachten op identificatie. Gebaseerd op ons succes bij het identificeren van genen die ...
Het vangen van het viral genoom om S genen te identificeren in Brachypodium distachyon gerst en tarwe KU Leuven
Als gevolg van de wereldwijde coronapandemie heeft iedereen de directe impact van een virale epidemie op de menselijke gezondheid ervaren. Het wordt echter vaak onderschat dat vergelijkbare gevolgen kunnen optreden wanneer gewassen in plaats van mensen gastheren worden van ziekteverwekkers. Tot 40% van de wereldwijde opbrengstverliezen worden toegeschreven aan ziekten veroorzaakt door pathogenen, wat resulteert in een jaarlijkse ...
Selectieve het-sequenering van miRNA genen in neuroblastoom Universiteit Gent
Het doel van dit project is het verhogen van de kennis over de betrokkenheid van microRNA genen in de ontwikkeling van neuroblastoom. Mutaties in deze regulatorische genen werden reeds bij verschillende andere types tumoren beschreven en gerelateerd aan ziekte. Door het systematisch her-sequeneren van alle miRNAs in een cohorte tumoren zullen we een beeld verkrijgen van welke van deze miRNAs betrokken zijn bij deze neuroblastoom.
Opsporen van nieuwe genen in ernstige T-cel afhankelijke immuunaandoeningen. KU Leuven
Identificatie en karakterisatie van genen verantwoordelijk voor ouderdomsslechthorendheid. Universiteit Antwerpen
Nieuwe genen en signaalwegen in osteoartrose: focus op GPR22, COG5 en SMOC2. KU Leuven
Regulatie van klok neuronen en circadiaans ritme door Parkinson gerelateerde genen. KU Leuven
Ons werk omvat genetica en gedragsstudies in combinatie met 3D-elektronenmicroscopie en Super Resolutie-beeldvorming in hersenen van vliegen. Ten slotte zullen we, door onze bevindingen meer relevant voor de ziekte te maken, ook ons model testen in muis-PD-mutanten en post-mortem patiënt hersensamples.
NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel. KU Leuven
Het project is gericht op de verdere karakterisering van een recentelijk beschreven aandoening, het Legius-syndroom (LS). Het is een mildere variant van een beter bekende ziekte neurofibromatose type 1 (NF1). LS wordt veroorzaakt door SPRED1-inactivering en behoort tot een grotere groep vergelijkbare aandoeningen (neuro-cardio-faciale-cutane syndromen) die op dezelfde route zijn aangesloten. We zullen meer mensen met LS verzamelen om ...