Projecten
Prenatale genoomsequentiebepaling om embryonale letale genen en genen voor ontwikkelingsstoornissen in kaart te brengen KU Leuven
Bevolkingsonderzoek bij zwangere vrouwen door middel van echografie leidde tot de identificatie van een aangeboren afwijking (geboorteafwijking) bij 2-5%. De aanwezigheid van een geboorteafwijking kan verantwoordelijk zijn voor 20% van de perinatale sterfgevallen. Genetisch onderzoek is een belangrijke benadering om genen te identificeren die betrokken zijn bij ontwikkelingsprogramma's en is klinisch belangrijk bij de evaluatie en klinische ...
Ontrafelen van de genetische etiologie van sensoriële aandoeningen: De rol van calcium signalerende genen aan de ribbon synaps van de binnenste haarcellen van het gehoor en identificatie van nieuwe genen. Universiteit Antwerpen
RESTORE: herstel van abnormale splicing in genen betrokken bij erfelijke blindheid RESTORE: herstel van abnormale splicing in genen betrokken bij erfelijke blindheid Universiteit Gent
Doelstelling van dit project is de ontwikkeling van antisense oligonucleotide therapie voor het herstel van splice defecten in de ziekte van Stargardt (veroorzaakt door ABCA4 mutaties) en het Usher syndroom (veroorzaakt door USH2A mutaties). Dit voor diep intronische mutaties die leiden tot de inclusie van een pseudo-exon en niet-canonikale splice-site mutaties die leiden tot de activatie van een cryptische splice-site. Bijkomend zullen ...
Opsporen van oorzakelijke genen en pathogenetische mechanismen in kanker: een systeembiologische benadering. KU Leuven
Software ontwikkeling voor ontdekking en prioritizering van genen belangrijk voor plant-eigenschappen op basis van single-cell moleculaire profilering. Universiteit Gent
Het grote succes van single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) in de levenswetenschappen toont aan dat het de resolutie van gen expressie bepaling, van weefsel tot cel, revolutionair verhoogt. Waar in het medisch onderzoek deze technologie volledig operationeel is, is voor planten bijkomende technologie optimalisatie vereist. In het UGent/VIB departement van Planten Biotechnologie en Bioinformatica werd een single-cell platform opgericht voor ...
Validatie van kandidaat genen in granulosacel en eicel met voorspellend vermogen voor ontwikkelingscompetentie Vrije Universiteit Brussel
DNA-methyleringspatronen van PolycombGroup target genen als biomarkers voor verbetering van diagnose, prognose en predictie van respons op behandeling van prostaatkanker. KU Leuven
Wie doet wat? De link tussen functionele genen en taxonomische merkers in microbiële ecosystemen van humane gastro-intestinale oorsprong Universiteit Gent
"Wie doet wat in ons maag-darmstelsel' is een uitdagende vraag. Hoewel 16S rDNA-sequencing gemeenschapsleden kan identificeren ('wie') en metagenomica de functionele diversiteit ('wat') kan oplossen, is het toewijzen van een afzonderlijke genfunctie of metabolische weg aan een individuele bacterie moeilijk.
Het huidige project is gericht op het identificeren en lokaliseren van taxonomische groepen die betrokken zijn bij (i) ...