Projecten

1 - 8 of 8 resultaten

Zoek term:

Nieuwe CRISPR-dCas9 toolbox voor diverse in vitro en insitu toepassingen: van detectie van kanker tot heterogeniteit van cellen tijdens embryogenese KU Leuven

Jeroen Lammertyn
Mechatronica, Biostatistiek en Sensoren (MeBioS), Departement Menselijke Erfelijkheid
Het CRISPR-Cas-systeem (staat voor: respectievelijk Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats en CRISPR-geassocieerd) wordt gebruikt in een groot aantal toepassingen, variërend van genoombewerking en genexpressie-modulatie tot diagnostiek en beeldvorming. Deze strategieën bieden echter geen signaalversterking en kunnen dus geen gevoelige toepassingen realiseren. Daarom werd in onze groep een ontwikkeld CRISPR-dCas9-complex ...

Inschatting van het risco van SARS-Cov-2 infectie op zwangerschap en als mogelijke oorzaak van congenitale afwijkingen KU Leuven

Johan Neyts
Laboratorium Virologie en Chemotherapie (Rega Instituut)

Sinds december 2019 verspreidt het SARS-Cov-2 virus dat COVID-19 veroorzaakt zich wereldwijd. De mortaliteit is het hoogste bij ouderen en mensen in hun
reproductieve jaren hebben meestal weinig of geen symptomen. Op dit ogenblik zijn er weinig gegevensover SARS-CoV-2 infectie gedurende de zwangerschap. Een infectie tijdens de laatste fase van het derde trimester van de zwangerschap blijkt geen nadelige gevolgen te hebben. In een ...

Het verband tussen chromosoomconformatie, 3D nucleaire DNA architectuur en genexpressie begrijpen in humane embryogenese op single cel resolutie KU Leuven

Thierry Voet
Departement Menselijke Erfelijkheid, Vrouw en Kind

Ons begrip van hoe het DNA in een celkern georganiseerd is in hogere orde structuren is slechts rudimentair, maar cruciaal om variërende genexpressie en fenotypes van cellen in normaal en ziekte weefsel te begrijpen. In de eerste celcycli na de bevruchting in het bijzonder, vinden er drastische veranderingen plaats in de DNA architectuur alsook in genexpressie, die ertoe leiden dat cellen naar specifieke embryonale weefsels kunnen ...

Een single cel integratieve (epi)genoom en transcriptoom atlas van humane preimplantatie embryogenese om oorzaak en effect van (epi) genoom dynamica in de eerste dagen van menselijke ontwikkeling te begrijpen KU Leuven

Thierry Voet
Departement Menselijke Erfelijkheid, Vrouw en Kind

Dit project beoogt de ontwikkeling en toepassing van een nieuwe, state-of-the-art ééncellige sequencingmethode voor simultane genoom-, epigenome en transcriptoomanalyse van dezelfde enkele cel om voor het eerst het samenspel tussen het genoom, epigenoom en transcriptoom te bestuderen binnen enkele cellen over menselijke embryo's in verschillende ontwikkelingsstadia.

Paracrine and transcriptional control of cell differentiation in organ development and repair. KU Leuven

Danny Huylebroeck
Stamcel- en Ontwikkelingsbiologie
This P/VII network DEVREPAIR emanates from a new network in P/V carried over in P/VI where developmental biologists have studied in a highly interactive setting the paracrine and transcriptional regulation of embryogenesis, with focus on selected signaling systems and processes. The major objective of DEVREPAIR is to apply for a continuation of the P/VI network and develop a 5-year basic research program that will reinforce the links between ...

Korte 3'UTRs van transcripten in sperma zijn noodzakelijk voor preimplantatie embryogenese. KU Leuven

Thierry Voet
Departement Menselijke Erfelijkheid
De 3' onvertaalde regio (3'UTR) van RNA-transcripten is belangrijk voor post-transcriptionele regulatie van genexpressie. Recent werd bij de mens en de muis aangetoond dat transcripten, die in meerdere weefsels tot expressie komen, een kortere 3'UTR lengte hebben wanneer deze transcripten in testis tot expressie komen dan wanneer deze in andere weefsels geproduceerd worden. Vermoedelijk is dit ook het geval voor andere transcripten in de testis ...

Studie van de chromosomale instabiliteit en de oorsprong van structurele variatie door sequenering van genomen van individuele humane cellen. KU Leuven

Thierry Voet
Departement Menselijke Erfelijkheid
De stabiliteit van het humane genoom in verschillende celtypes is momenteel pover gekarakteriseerd. Dit komt mede door het gebrek aan geschikte methoden om het volledige genoom van één cel gedetailleerd in kaart te brengen. Recent hebben we nieuwe methoden ontwikkeld op basis van DNA-microroostertechnologie die kopij-aantal variaties van grote stukken DNA in één cel oppikken. Dit heeft geleid tot de ontdekking van chromosomale instabiliteit ...

Notch signaaltransductie en myogene potentieel van humane/muis somatische en pluripotente stamcellen KU Leuven

Maurilio Sampaolesi
Stamcel- en Ontwikkelingsbiologie
Fate conditioning is a determining factor in regenerative medicine: driving cell commitment towards a tissue or another can expand the potential of stem cell injections and raise up repair efficiencies.
Fate discrimination between cardiac and skeletal muscle remains largely unsolved and fascinating: which molecular signals drive the commitment towards the two distinct muscle types, during embryogenesis or stem cell differentiation?
Our ...