C9RAN proteïnes als verspreiders van repeat-geïnduceerde toxiciteit in ALS KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) en frontotemporale lobaire degeneratie (FTLD) zijn twee verschillende aandoeningen die worden gekenmerkt door een specifiek neurodegeneratief patroon. ALS en FTLD vertonen echter ook overlappende klinische kenmerken (bv. cognitieve en motorische stoornissen), neuropathologische kenmerken (bv. TDP-43 pathologie) en monogenetische oorzaken in een deel van de patiënten. Met betrekking tot het laatste aspect ...