Zorgen de EU en de relevante nationale wettelijke kaders voor een eerlijke verdeling van de gegevenscontrole en verantwoordelijkheid in de context van de precisiegeneeskunde? Een casestudy van klinische proeven KU Leuven
Klinisch onderzoek is afhankelijk van patiëntenparticipatie en het gebruik en hergebruik van gevoelige persoonsgegevens. Bovendien zijn verschillende soorten onderzoek sterk afhankelijk van de uitwisseling van gegevens tussen landen (bijv. proeven op het gebied van precisiegeneeskunde), en het gezondheidsonderzoek als geheel zou baat hebben bij meer, zinvolle grensoverschrijdende samenwerking, zoals is gebleken tijdens de COVID-19-crisis. Het ...